随着生物医药材料科学的不断发展,可控药物释放体系已成为药学领域发展的新方向,其研究主要集中于新的药物载体的设计和新的控制释放的方式的使用这两个方面。虽然目前对光控药物释放体系的研究仍集中在基础研究阶段,但是光控药物释放的载药体系因其可以通过非物理接触的方式在时间和空间上同时可控,并且光作为一种“清洁”刺激,可以达到精确定点释放,从而引起了人们的极大关注。本论文利用α-环糊精和偶氮苯的主客体作用,采用自组装技术,设计合成了新型光控药物释放的载药薄膜,并研究了其主要释放性能。主要内容有：(1)具有光响应的线型高分子以及模板分子的设计与合成。本文中设计合成了一种枝节有7%偶氮苯官能团的聚丙烯酸(PAA)线型高分子。基于偶氮苯和α-环糊精的主客体体系,利用偶氮苯官能团的光响应异构化实现对环糊精吸附与脱附。我们将具有荧光效应的染料罗丹明B作为药物模板分子兼标记物,将其修饰到α-环糊精上,便于我们观察体系的吸附释放情况。(2)基于静电层层自组装药物释放多层膜的设计与合成。很多药物通过体外注射或者口服的方式进入体内,通过血液循环以及消化道的运输将药物传输到病灶,从而达到治疗疾病的效果。这种方法会对人体产生副作用并且会大大的降低治疗效果。因此,我们结合LbL层层自组装技术以及主客体作用设计合成了一种基于α-环糊精与疏水药物的主客体作用的新型光控载药LbL薄膜。首先,经过预组装将模板分子吸附到线型高分子上。然后将线型高分子自组装到预先处理好的基底表面。在紫外光的激发下,偶氮基团发生异构化,使得携带药物模板的药物负载体环糊精脱落下来。以此实现药物的光控释放。(3)基于氢键层层自组装交联小分子载药薄膜的设计与合成我们通过对LbL膜层间进行微波交联,在模板分子释放后期望在薄膜间形成具有分子印迹位点的空穴,得到光响应型的分子印迹膜。由于体系膜间作用力由氢键作用转变成共价交联,增加了膜的稳定性。该体系提出将主客体作用作为印迹位点用以制备分子印迹膜的设想,希望本文章的工作能为设计合成新型光控药物释放体系提供了新的思路。