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目的:骨巨细胞瘤(GCTB)是常见的原发性骨肿瘤之一,但其发病机制尚不明确,与此同时较高复发率高也使该疾病成为了棘手的难题。目前研究结果表明Micro RNA与GCTB存在关联,但确切调控机制尚不明确。本研究旨在探讨Micro RNA与GCTB增殖和纤维化之间存在的关联,通过研究OPG/RANK/RANKL信号通路和GCTB增殖和纤维化来探讨Micro RNA在GCTB发生与发展机制中的作用。方法:研究采用体外培养骨巨细胞瘤细胞的方法进行实验研究,将培养所得细胞分成两组:A组:空白对照组;B组:转染microRNA-217。随后检测OPG、RANK与RANKL的蛋白及m RNA表达,统计分析microRNA-217与上述指标的相关性。利用定量PCR和Western blot技术检测miR-217、OPG、RANK、RANKL在骨巨细胞瘤细胞中的表达变化;利用MTT和Brdu染色检测细胞增殖;利用transwell检测细胞侵袭性;利用Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、vimentin的表达情况。通过上述技术手段分析miR-217表达变化与骨巨细胞瘤增殖和纤维化的关系。最后应用统计学方法进行分析,统计各时间点实验组与对照组之间是否有统计学差异。结果:(1)miR-217在成骨细胞h FOB 1.19中高表达,OPG在骨巨细胞瘤细胞GCT0404中高表达;(2)OPG高表达于GCTB细胞中;RANK和RANKL高表达于h FOB细胞中;(3)miR-217高表达,GCTB细胞数量会减少,细胞生存率降低,抑制细胞增殖;(4)miR-217高表达,可抑制GCTB细胞的侵袭;(5)在GCTB细胞中,miR-217可使E-cadherin表达增高,N-cadherin和Vimentin表达下降。结论:(1)Micro RNA与GCTB的发生发展存在关联;(2)在GCTB的发生过程中,OPG的蛋白及m RNA高表达,RANK与RANKL的蛋白及m RNA低表达;(3)在GCTB的发生过程中,miRNA-217通过调控OPG/RANK/RANKL信号通路的相关因子、蛋白及m RNA,从而抑制GCTB增殖和侵袭,进而可能防止肿瘤的复发。