该论文采用各种不同结构的端羟基聚醚和端羟基聚酯改性环氧树脂.我们通过改变聚醚和聚酯的分子量、链段的空间位阻、链段的长度以及链段的柔顺性等来研究聚醚改性体系中聚这些因素对非化学键作用影响,以及由于非化学键作用改变而导致的力学性能的变化.该文采用傅立叶-红外光谱(FI-IR)、动态力学实验(DMA),差热分析(DSC)以及力学性能测试等手段对改体系极性了研究,得到了很好的结果.论文结论:1.环氧树脂网络中羰基以及与羰基相连的醚键的红外吸收峰的位移可以反应出网络中链段间非化学键作用强度的变化.2.在强极性的增韧环氧树脂网络中,存在强的非化学键作用力,该作用力使得环氧树脂交联网络的模量、拉伸强度、冲击强度提高;由于非化学键作用的强度是温度的函数,因此非化学键作用对玻璃化转变温度的影响不大,同时使环氧树脂交联网络在低温下韧性大幅度降低.3.环氧树脂交联网络的模量主要由非化学键作用的强度来控制;压缩屈服形变不受链段键非化学键作用的影响;压缩屈服强度受链段间非化学键作用以及网络的交联密度、链段的柔顺性等共同影响.4.空间位阻效应降低了网络键的非化学键作用,使得体系的内聚能密度降低,从而降低了材料的强度.5.端羟基聚酯中二元酸结构单元中的亚甲基数较少时,主要通过羟基改变环氧树脂的固化过程,降低环氧树脂的交联密度来提高韧性;当二元酸的链段增加都一定程度之后,能明显提高环氧树脂网络的运动能力.