药品质量直接影响着人们的身体健康和生命安全，药物分析是保证药品安全有效的重要手段，在药品的研究、生产、流通、使用和监督管理各个环节中均有举足轻重的作用。其主要内容包括有性状分析、鉴别、检查、和含量测定等方面。因此，对药品质量进行全面控制，以确保人们用药的安全具有十分重要的意义。色谱、光谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析科学领域中是基本的研究手段和方法。近年来，在有机分析和生命科学研究中，光度法应用日趋广泛，紫外可见分光光度法目前仍是药物分析中采用最多的方法之一。优化反应条件，简化操作步骤，提高方法的选择性和降低测定的检测限，仍是光度分析要解决的问题之一。 本文采用1，2-萘醌-4-磺酸钠作为化学衍生显色剂，建立了一种测定含胺基和肼基类药物的新的分光光度法。该法以提高灵敏度和选择性为目的，在建立简捷的药物分析方法、探讨显色反应机理和动力学性质等方面开展了一系列的研究工作。 利用分光光度法研究了磺胺类药物磺胺甲噁唑、青霉素药物阿莫西林、抗结核病的异烟肼、抗休克血管活性药及改善心脑循环药盐酸多巴胺和止血药氨甲苯酸等与化学衍生显色剂1，2-萘醌-4-磺酸钠之间的亲核取代反应，建立了灵敏、简便的新分光光度法。该反应将药物的最大吸收波长由紫外区红移至可见光区，避免了紫外区杂质的严重干扰。在此反应的基础上，实验了pH值、放置时间、加热时间、表面活性剂、有机溶剂、及干扰离子对测定的影响。该方法具有线性范围宽、选择性好、灵敏度高、快速简便等特点，可以成功地应用于相关药品含量及生物样品的测定，与药典方法对照，结果满意。 磺胺甲噁唑(SMZ)与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH=10.0的缓冲溶液中发生亲核取代反应生成橙红色的产物，组成比为1：1，最大吸收波长λ=476nm，表观摩尔吸光系数ε=6.44×103L·mol-1·cm-1。SMZ浓度在0.2～60mg/L范围内成良好的线性关系，线性回归方程为A=0.02452+0.02301C(mg/L)，线性相关系数r=0.9991，检测限为0.08mg/L，RSD为0.25％(20mg/L，n=11)，平均回收率为98.7％以上，优化了对磺胺甲噁唑的测定。初步探讨了此反应的反应机理，应用拟定的方法测定磺胺甲噁唑的含量，与标准方法(药典法)相比，结果满意。 研究了氨甲苯酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠进行亲核取代反应的条件，探讨了反应的动力学性质和反应机理。研究表明，1，2-萘醌-4-磺酸钠在碱性介质中与氨甲苯酸反应生成红色的产物，摩尔比为1：1，λmax=430nm，表观摩尔吸光系数ε=2.87×103L·mol-1cm-1。氨甲苯酸浓度在0.8～80mg/L范围内成良好的线性关系，线性回归方程为A=0.03183+0.01658C(mg/L)，线性相关系数r=0.9996，检测限为0.11mg/L，相对标准偏差为0.54％，平均回收率为99.6％以上，据此建立了测定氨甲苯酸的新方法，与标准方法相比，结果满意。