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目的 研究垂体肿瘤转化基因(Pituitary Tumor Transforming Gene，PTTG)在卵巢上皮性癌组织中的表达，及其与bFGF蛋白表达和微血管密度的相关性，探讨PTTG在卵巢上皮性癌组织发生发展中的作用。 方法 收集卵巢上皮性癌标本42例，同期卵巢良性上皮性肿瘤18例和正常卵巢组织12例作为对照。采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术．检测正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤及卵巢上皮性癌组织中PTTG mRNA的表达，并进行半定量分析；应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法(SP法)，检测PTTG和bFGF蛋白的表达，并以CD34免疫组化染色计数肿瘤间质血管数量。结合患者临床病理学特征进行，检验、方差分析、口检验及x~2检验。 结果1．PTTG mRNA在3种组织中的表达：3种组织中中均检测到PTTG mRNA的表达。卵巢上皮性癌、卵巢良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织的阳性表达率分别为97.6％(41／42)、72.2％(13／18)和41.7％(5／12)。3种组织中PTTG mRNA的表达率差异有显著性(x~2=21.28220，P＜0.01)，两两比较，卵巢上皮性癌组织显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(x~2=6.42857，P=0.01123和x~2=18.93200，P＜0.01)；卵巢良性上皮性肿瘤组织稍高于正常卵巢组织，但差异无显著性(x~2=1.67245，P=0.19593)。卵巢上皮性癌、卵巢良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织中PTTG mRNA的表达水平分别为0.884±0.108、0.655±0.180和0.345±0.130，两两比较，差异均有显著性(F=48.208，P＜0.01)。 2．卵巢上皮性癌组织中PTTG mRNA表达的意义：晚期卵巢上皮性癌组织中PTTG mRNA的表达水平为0.910±0.078高于早期卵巢上皮性癌的0.811±0.145，差异有显著性(t=2.83069，P=0.00731)；有淋巴结转移组织中PTTG mRNA表达水第一章中文摘要平为0.927士0.096高于无淋巴结转移组的0.850士0.106，差异有显著性(t=2.39504，产0.02152)。PTTG mRNA的表达水平与患者年龄、病理类型或病理分级无关(乃0.05)。 3.PTTG蛋白在3种组织中的表达:卵巢上皮性癌中PTTG蛋白表达的阳性率为66.7%(28/42)，显著高于卵巢良性上皮性肿瘤的33.3%(6/18)及正常卵巢组织。%(x’科.42469，P二0.03542和x性14.05230，p=0.00018)。 4.卵巢上皮性癌组织中PTTG蛋白表达的意义:晚期卵巢上皮性癌组织中P竹G蛋白阳性率为80.0%(24/30)高于早期卵巢上皮性癌的33.3%(4/12)，差异有显著性(x’=6 .431舫，户0.01121);有淋巴结转移组织中PTTG蛋白阳性率为83.3%(15/18)高于无淋巴结转移组54.2%(13/24)，但差异无显著性(x’=2.73438，介0.09821)。Pl，I，G蛋白阳性率与患者年龄、组织学类型或病理分级无关(尸>0.05)。 5.卵巢上皮性癌组织中PTTG表达与bFGF蛋白表达的关系:bFGF蛋白阳性的卵巢上皮性癌组织中Pl，1，G mRNA表达水平为0.916士0.087，高于阴性组的0.847士0.120，差异有显著性(t=2.13884，介0.03877):bFGF蛋白阳性的卵巢上皮性癌组织中PTTG蛋白阳性率为94.7%(18/19)高于阴性组的43.5%(l 0/23)，差异有显著性(xZ=10.10350，户0.00148)。 6.卵巢上皮性癌组织中PTTG表达与微血管密度的关系:卵巢上皮性癌组织中P竹G mRNA表达与微血管密度呈正相关，r=0.46604(P<0.05)。P竹G蛋白阳性的卵巢上皮性癌组织中微血管密度平均值为34.5士12.3显著高于P竹G蛋白阴性组的26.0士1 1 .3，差异有显著性(t=2.16795，尸=0.03617)。 结论1.PTTG在卵巢上皮性癌组织中呈高表达，可能参与了卵巢上皮性癌的发生。 2.PTTG与卵巢上皮性癌患者的病情进展密切相关。其机制可能是通过上调bFGF的表达促进微血管形成进而促使卵巢上皮性癌发生转移。