癌症是威胁人类健康的重大疾病。目前,化疗仍是治疗癌症的重要手段之一,但化疗药物容易伤害健康细胞,降低患者的生活品质。此外,在化疗过程中出现的多药耐药现象也会严重影响治疗效果,是引起癌症复发、预后不良的主要原因之一。本文中选择两亲性聚碳酸酯接枝紫杉醇作为载体材料,实现了阿霉素、紫杉醇、TQR三药共传递纳米体系的制备。通过双硫键实现药物的控制释放,取得一定的逆转耐药效果。在第一章中,简要介绍了多药耐药现象的产生机理、目前常见的逆转耐药方式以及纳米载体药物共传递体系,重点介绍了通过P-gp抑制剂和纳米载体药物共传递完成的逆转耐药案例。在第二章中,制备了以PEG为亲水端,以聚碳酸酯为疏水端的两亲性聚合物,并进一步将紫杉醇键合到聚碳酸酯疏水链上得到了两亲性聚合物前药。该聚合物前药可自组装形成囊泡结构,利用其同时包载阿霉素与P-gp抑制剂TQR,制备了三药共传递纳米载药体系。在第三章中,我们对该三药共传递体系的制备和表征进行了分析,证明了该两亲性聚碳酸酯-紫杉醇前药的成功制备。通过透析法制备前药自组装体后,利用TEM及DLS研究了其囊泡结构的粒径及形貌以及其在还原条件下的相关变化。细胞毒性研究的结果表明该三药共传递体系能较好地抑制耐药乳腺癌细胞MCF-7细胞的生存,CLSM和流式细胞研究结果表明该共传递体系可提高抗肿瘤药物在细胞内的累积。综合分析结果,我们认为该三药共传递体系具有一定的逆转肿瘤多药耐药研究前景。