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N-杂环卡宾配体(NHCs)由于具有无毒、制备简便、能形成牢固的金属-卡宾(M-Ccarbene)键以便构筑稳定的催化剂等优势,已经成为近些年来的研究热点。其中,在NHCs过渡金属配合物的合成及其催化性质探究这一领域,人们一直致力于制备结构新颖且催化活性高的配合物。另外,本课题组报道过一种季铵盐型两性硫酚配体:4-(三甲基铵基)苯硫酚(Tab = 4-(trimethyammonio)benzenethiolate),它能够与多种金属配位形成结构独特的配位化合物,部分化合物已被成功用作有机反应催化剂、光催化剂、生物荧光探针等。本文结合两种配体的优点,将Tab以辅助配体的形式加入金属NHC配合物,构筑M-NHC-Tab配合物并且测定其对于水中Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化性能。本文中,我们以化合物trans-Pd(IMe)2C12(1)(IMe = 1,3-dimethyl-imidazol-2-ylidene)作为前驱体,在有无额外Ag(Ⅰ)源(AgOTf/[Ag(IMe)2][AgC12],OTf-=CF3SO3-)存在的情况下使1与Tab或TabHPF6反应。然后,我们探索了它们的反应性,并最终成功分离出 了九个 Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅱ)-Ag(Ⅰ)-IMe-Tab 化合物:trans-[Pd(IMe)2(Tab)2](OTf)2(2)、cis-[Pd(IMe)2(Tab)2](OTf)(Cl)(3a)、cis-[Pd(TMe)2(Tab)2](PF6)2 MeCN(3b·MeCN)、[Pd4Ag4(IMe)8(Tab)10](OTf)12(3c)、[Pd2(IMe)4(Tab)2](PF6)4 2MeCN(4·2MeCN)、[Pd4(IMe)4(Tab)6](OTf)6(Cl)2(5)、[Pd4Ag4(IMe)8(Tab)10](PF6)12(6)、[Pd(IMe)(Tab)3](PF6)0.75(Cl)1.25·0.5MeCN(7·0.5MeCN)以 及trans-[Pd(IMe)2(Tab)(TabO2)](OTf)(Cl)·0.5MeOH(8 0.5MeOH),同时测定了 2、5 和 8的催化性能。本论文主要包括以下几个部分:1)对近年来硫化金属NHC配合物的结构及其催化性质的研究进展进行了综述。2)通过液相反应和扩散法合成、分离出了九个Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅱ)-Ag(Ⅰ)-IMe-Tab配合物(2,3a-c,4-8)。其中,2、4、5、6、7、8均用红外、核磁、电喷雾质谱、元素分析和X-射线单晶衍射进行了表征,副产物3a-c进行了 X-射线单晶衍射测试。值得一提的是,5的框架结构(Pd4S4)呈平行四边形状,在这个框架上,每个Pd(Ⅱ)离子都近似位于一条S-S边的中心;而6的主骨架是一个椭圆形的Pd4Ag4S10单元,这个单元是由两个糅合在一起的降莰烷状的结构(Pd2Ag4S6)以及两端的PdS2部分组合而成的。5和6都拥有特征的Pd…Pd(5)、Pd…Ag以及Ag…Ag(6)相互作用。3)以2、5和8作为催化剂在水中催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,结果表明,5的催化效果最好,它可在水中以极低的Pd负载量(0.0005 mol%)高效催化对溴苯乙酮与苯硼酸的反应(产率:99%)。当反应条件为:100 ℃,反应6 h,Pd负载量0.01～0.1 mol%时,5能高效催化各类含供电子基、吸电子基溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(产率:41%～99%)。此类金属簇合物表现出了良好的催化活性,具有在环境友好的反应介质中作为有机反应催化剂的潜能。