论文部分内容阅读
近年来,由于高效、环境友好等优点,有机小分子催化受到越来越多化学工作者的关注。有机小分子催化已经成为构筑具有生物活性手性大分子的重要手段之一。手性(硫)脲通过和反应底物形成氢键来活化反应底物,进而达到催化反应的目的。这些有机小分子能够有效催化多种不对称有机反应,例如Michael加成反应、Mannich反应等。但是关于氨基脲催化Michael和Mannich反应的研究鲜见报道。本文研究内容主要包括以下几点:第一,合成了一系列的氨基脲和仲胺化合物。以氨基酸为起始原料,经甲酯化保护,三乙胺脱去反应体系中