目的：通过观察真皮多能干细胞(dermal multipotent stem cells，DMSCs)移植前后光老化皮肤中胶原纤维、弹力纤维、基质金素蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1，MMP-1)、端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase，TERT)的变化，探讨DMSCs治疗紫外线所致光老化皮肤的可能作用机制，从而为临床应用提供理论依据。　　 方法：将49只SD大鼠随机分为对照组8只和模型0 d组41只，对照组不施加任何处理因素，仅同步喂养，模型0 d组大鼠采用15W长波紫外线(Ultraviolet A，UVA)、中波紫外线(Ultraviolet B，UVB)联合光照造模(每天2 h，100天)；对对照组和模型100 d组进行取皮，采用VG染色和弹力纤维染色观察皮肤中的胶原纤维和弹力纤维变化，当真皮浅层出现胶原纤维明显减少和弹力纤维排列紊乱、增多、增粗时，光老化皮肤模型建立成功。随后将光老化皮肤模型100d分为模型组、阴性组、空白组各8只及阳性组17只，其中模型组为模型建立成功过后立即处死，阳性组为移植DMSCs(1×106/ml的细胞悬液)，阴性组为移植同等剂量的生理盐水替代DMSCs，空白组是让其自然恢复。体外分离培养SD乳鼠DMSCs，用流式细胞仪检测细胞表面特异标记CD29，CD45，CD90，以评价DMSCs的生物学特性，流式细胞鉴定后用DAPI标记，取阳性组大鼠9只，光老化皮肤区多点真皮层内移植细胞悬液，分别在移植后1d、4d、7d处死大鼠各3只，在荧光显微镜下观察DAPI标记的DMSCs在光老化皮肤区域组织存活、迁徙和定居。然后对剩余阳性组大鼠光老化皮肤区进行细胞移植；对阳性组、阴性组及空白组观察4w后，将模型组与阳性组、阴性组及空白组进行取皮，采用VG染色、弹力纤维染色、ABC免疫组化染色检测DMSCs移植前后大鼠光老化皮肤中胶原纤维、弹力纤维、MMP-1、TERT的表达情况。　　 结果：分离培养的DMSCs CD29、CD90表达呈阳性，而CD45表达呈阴性，具有间充质细胞的生物学特性，不同时间段检测到DAPI标记的DMSCs在光老化皮肤区存活、扩散、迁移。与对照组比较，模型组胶原纤维明显减少，变性胶原纤维明显增加，出现均质化，弹力纤维排列紊乱、增多、增粗，MMP-1表达明显升高，差异显著，有统计学意义(P<0.01)，TERT表达明显升高，差异显著，有统计学意义(P<0.01)。观察4w后，与模型组、阴性组、空白组比较，阳性组变性胶原纤维明显减少，少量新生胶原纤维，变性弹力纤维明显减少，MMP-1表达明显降低，差异显著，有统计学意义(P<0.01)，TERT表达明显降低，差异显著，有统计学意义(P<0.01)；与模型组比较，阴性组和空白组胶原纤维、弹力纤维无明显改变，MMP-1表达稍降低，差异不明显，无统计学意义(P>0.05)，TERT表达稍降低，差异不明显，无统计学意义(P>0.05)；与空白组比较：阴性组胶原纤维、弹力纤维无明显改变，MMP-1表达稍降低，差异不明显，无统计学意义(P>0.05)，TERT表达稍降低，差异不明显，无统计学意义(P>0.05)。　　 结论：DMSCs治疗大鼠光老化皮肤，可促进胶原纤维合成，使变性、聚集成团的弹力纤维逐渐减少，MMP-1、TERT表达降低，可能是DMSCs治疗紫外线所致光老化皮肤的机制之一。