大孔吸附树脂作为一种高效、稳定、低成本的高分子共聚物，已经被广泛应用到了药物提取分离、酶的固定化、废水处理等多个领域。但是普通商用大孔吸附树脂大都以单纯的疏水的作用为主，吸附机理单一，不能精确的实现吸附选择性，这限制了大孔吸附树脂的很多应用。而在吸附应用过程中表现出良好性能的弱极性大孔吸附树脂的合成方法通常是共聚法，极性不同的单体进行共聚往往无法得到均匀的骨架结构和理想的吸附容量，所以寻求一种新的合成弱极性大孔吸附树脂方法显得尤为必要。　　 本文利用聚合二乙烯苯树脂含有分布均匀又含量丰富的悬挂双键与弱极性单体单体进行二次反应制备具有高比表面积的弱极性大孔吸附树脂。首先与MA进行了反应合成了MA-co-DVB树脂命名为SMD，并应用到汉防己甲素的提纯分离中，作为对照，用传统共聚方法制备了MA-co-DVB树脂，命名为MD树脂。孔结构和吸附性能的测定结果表明SMD树脂无论在吸附量还是比表面积都远远高于MD树脂，同时孔径也更适合生物碱的吸附，然后通过调节SMD树脂中MA的含量来调节树脂的极性，并将汉防己甲素从与其结构及其相近的汉防己乙素中分离出来，结果表明MA含量为22.9％的SMD-20对汉防己甲素表现出最好的分离性能，SMD-20拥有高达604m2/g的比表面积和均匀的中孔结构，将汉防己甲素和汉防己乙素的比例从2:1提高到13.3:1，并将体系中杂质的含量从31％减少到2％。　　 本文还利用PolyDVB的悬挂双键与GMA反应合成了几个系列高比表面积的环氧树脂，比表面积最高可高达817m2/g，并考察该环氧树脂在固定青霉素酰化酶中的应用。通过从孔径、环氧量、致孔剂种类等多个方面比较这些环氧树脂的物理化学性能对环氧树脂进行调控优化，结果表明树脂SGD-80-20对青霉素酰化酶的固定化效果最好，固定化后的相对酶活性高达124U/g，同时也通过利用环氧树脂固定化三种不同尺寸的蛋白质溶菌酶、牛血红蛋白和牛血清蛋白考察了树脂孔径与固定化酶性能的关系。