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近年来臭氧层遭到严重破坏,使到达地面UV-B辐射显著增强,增强UV-B辐射对地面的植物造成了显著的影响。然而,植物并不是在单一因子的影响下生长的,全球环境变化是多因子的复合效应,增强UV-B辐射只是全球环境变化的一个方面。植物对增强UV-B辐射的响应同样依赖于周围其它环境因子,如温度。温度是植物生长发育的必要条件,植物的生长发育有适宜温度范围。然而,近年来由于温室效应的加剧,全球气候变暖加剧,因此高温也成了影响植物生长发育的一个重要环境因素。本研究选取小麦品种小堰926为材料,利用人工气候箱模拟大田不同温度条件(21℃,26℃,31℃,36℃)和UV-B辐射剂量(8.82kJ.m2d-1)条件,对不同温度下增强UV-B辐射时小麦幼苗的生长和光合作用进行了研究,并探讨增强UV-B辐射与不同温度的相互作用方式,希望为正确评估全球气候变暖下UV-B辐射增强的生物学效应提供依据。主要研究结果如下：1,随着温度由21℃(T21)升高至31℃(T31),小麦幼苗的株高,根长,生长势,生物量,地上部分和地下部分的鲜重、干重都逐渐显著增加；温度升到36℃(T36)时,这些指标又显著降低。说明在适当的升高温度会促进小麦幼苗的生长,在31℃生长状况最好,而温度过高36℃又会抑制小麦幼苗的生长。2,UV-B辐射增强对不同温度下小麦幼苗的生长都有抑制作用,但因温度不同抑制程度有所不同。较低温度21℃(T21)下增强UV-B辐射对小麦幼苗生长的伤害最大；随着温度不断升高至31℃(T31),UV-B辐射增强对植物生长的这种伤害作用不断减小；温度进一步升至36℃(T36)时,UV-B辐射对植物生长的伤害又明显加大。说明：适当升温可以提高植物对UV-B辐射的抗性,而过高温度则和增强UV-B辐射协同作用共同抑制植物生长。3,在21℃-31℃(T21-T31)温度范围内,随着温度的升高,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、光合能力(Ao)、羧化效率(CE、Rubisco含量及光合色素含量均逐渐升高,温度升至36℃(T36)时,伴随着Pn的显著降低,Gs、Ao、CE、Rubisco含量及光合色素含量也均显著降低。说明：在适宜的温度范围内(T21-T31)温度升高有利于光合作用的进行,光合作用提高的原因既有气孔因素也有非气孔因素；而过高的温度(T36)则不利于光合作用的进行,其抑制的原因亦既有气孔因素和非气孔因素。同时该结果也说明各温度对植物生长的不同影响与其对光合作用的影响有关。然而,在不同温度下,伴随着上述光合参数的变化,温度由T21升高至T26时,细胞间隙CO2浓度(Ci)升高,而气孔限制值(Ls)却降低,说明此温度范围内光合速率升高的主要原因是气孔因素；当温度升至T31时,伴随着Pn和Gs的进一步升高,Ci却显著降低,Ls无显著变化；温度进一步升至T36时,伴随着Pn和Gs的显著降低,Ci却显著升高。说明温度高于T31时,导致光合速率变化的主要因素为非气孔因素。可见,随温度的升高,光合作用的限制因素由气孔因素向非气孔因素转变。同时,在不同温度下,Pn, Ao, CE, Rubisco含量的变化始终呈现高度的相关性,说明在非气孔限制因素中,Rubisco含量的变化是导致光合能力变化的主要原因。4,增强UV-B辐射对不同温度下小麦幼苗的光合作用都有抑制作用,而因温度不同抑制程度有所不同。较低温度T21下增强UV-B辐射对光合速率的降低程度最大；随着温度不断升高至T31,这种降低程度不断减小；而温度升到T36时,增强UV-B辐射对小麦幼苗光合速率的降低程度又有加大的趋势。说明了适当的升高温度可以缓解UV-B辐射对植物光合作用的伤害,但过高温度和增强UV-B辐射则协同作用共同抑制植物的光合作用。同时该结果也说明UV-B辐射增强对各温度下植物生长的不同影响与其对光合作用的影响有关。在T21-T26下,UV-B辐射增强引起Pn降低的同时,伴随着Ci的显著降低和Ls的显著增加,说明此温度下增强UV-B辐射降低光合速率的主要原因是气孔因素；T31下,增强UV-B辐射使Pn降低,同时ci和Ls没有显著变化；T36下,增强UV-B辐射使Pn降低,同时ci却显著升高,说明温度高于T31时,UV-B辐射增强导致光合速率降低的主要原因转变为非气孔因素。同时,UV-B辐射增强对不同温度下Pn, Ao, CE, Rubisco含量的影响程度也高度相关,说明UV-B辐射增强导致小麦幼苗光合速率降低的非气孔因素中Rubisco含量的变化是主要原因。