目的：通过模拟舌癌（Carcinomaof the tongue）局部的酸性微环境，加入雷公藤多甙（Triptergium wilfordii polyglycosidium,TWP），检测其对单核/巨噬细胞分泌促瘤因子和杀伤肿瘤细胞功能的影响，进一步了解及检验雷公藤多甙的抗肿瘤作用，为利用雷公藤多甙在肿瘤治疗中的发挥作用提供一定的理论基础。　　材料和方法：在pH值6.6,6.8酸性微环境中，人单核/巨噬细胞THP-1与人舌鳞癌细胞Tca8113共同培养，经不同浓度的TWP干预，MTT法检测细胞数量变化，观察TWP对THP-1细胞杀伤Tca8113细胞作用的影响。在pH值6.6,6.8酸性环境中，用对数生长期的Tca8113细胞培养上清液与THP-1细胞混合培养，经不同浓度的TWP干预，Elisa法检测其对THP-1细胞分泌促瘤因子VEGF及VEGF-C的影响。　　结果：1酸性微环境下，经不同浓度TWP干预，THP-1细胞与Tca8113细胞共同培养4小时，THP-1细胞杀伤活性随TWP浓度增加而增大，与浓度成正相关(P<0.05)。pH值为6.6，TWP浓度为5×10-1μg/ml时，THP-1细胞杀伤活性随时间延长（4h，8h，12h）而增加，与时间成正相关(P<0.05)。2酸性微环境下，经不同浓度TWP干预，THP-1细胞与Tca8113细胞上清液混合培养4小时，THP-1细胞分泌VEGF受到抑制，分泌抑制率随TWP浓度增加而增大，与浓度成正相关(P<0.05)。pH值为6.6，TWP浓度为5×10-1μg/ml时，分泌VEGF抑制率随时间延长（4h，8h，12h）而增大，与时间成正相关(P<0.05)。3同法将THP-1细胞与Tca8113细胞上清液混合培养，THP-1细胞分泌VEGF-C受到抑制，分泌抑制率随TWP浓度增加而增大，与浓度成正相关(P<0.05)。pH值为6.6，TWP浓度为5×10-1μg/ml时，分泌VEGF-C抑制率随时间延长（4h，8h，12h）而增大，与时间成正相关(P<0.05)。　　结论：1体外模拟的舌癌酸性微环境中，经雷公藤多甙干预组单核/巨噬细胞杀伤活性较未干预组增强，与药物浓度及时间成正相关。2体外模拟的舌癌酸性微环境中，经雷公藤多甙干预，单核/巨噬细胞分泌VEGF及VEGF-C受到抑制，抑制率分别与药物浓度及时间成正相关。