刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫，可以感染所有温血动物，包括人、家畜和海洋哺乳动物，引起人兽共患弓形虫病。在多数情况下，人感染弓形虫后没有明显的临床症状，但是当机体免疫低下时，弓形虫的感染可能会造成严重的后果。弓形虫严重威胁着人类健康和畜牧业的发展，已引起医学界和兽医界的高度重视。所以，对弓形虫与弓形虫病的研究具有十分重要的意义。　　超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)广泛存在于多种生物体内，包括植物、动物、微生物等，在医学、食品业、工业上有潜在的利用价值。超氧化物歧化酶亦普遍存在于弓形虫中，以往的研究表明，超氧化物歧化酶可能在弓形虫的胞内生长中发挥重要作用。　　方法:分别对十个弓形虫虫株SOD基因进行PCR扩增，构建相应的重组克隆载体pEASY-SOD，经DNA测序，获得不同虫株来源的SOD基因序列;然后用限制性内切酶长度多态性分析分型法(PCR-RFLP)和生物信息学的方法对弓形虫SOD基因序列进行分析。同时，利用分子克隆技术构建重组真核表达质粒pEGFP-SOD，经PCR、酶切与测序鉴定正确后，体外转染HEK293T细胞，利用荧光显微镜、SDS-PAGE和Western Blotting检测蛋白表达。　　结果:十个不同虫株来源的弓形虫SOD基因序列大约1700bp，PCR-RFLP酶切的结果显示酶切片段是相同的;DNA测序结果显示十个SOD序列之间有43个碱基和24个氨基酸改变，变异度在0到1％之间;系统进化树结果显示10株弓形虫SOD序列可以大致分为两组，且各组间存在着很小的差异。上述结果表明弓形虫SOD具有高度保守性，可能是弓形虫DNA疫苗的靶点。另外，重组真核表达质粒pEGFP-SOD构建正确，经荧光显微镜、SDS-PAGE和Westernblotting鉴定，弓形虫SOD基因可以在HEK293T细胞中瞬时表达，并且具有一定的免疫活性。　　结论:弓形虫SOD基因序列具有高度保守性，可能是弓形虫DNA疫苗的靶点;成功构建了重组真核表达质粒pEGFP-SOD，可在体外表达并有免疫活性，为后续进行弓形虫DNA疫苗实验奠定了基础。