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多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)可诱导鱼类的早期发育畸形,并对种群的正常繁衍造成威胁。烷基多环芳烃(alkyl-PAHs, APs)是PAHs的重要组成部分,且含量较高,但对其毒性的研究甚少。而其在石油污染及PAHs混合物毒性过程中可能扮演重要角色,其毒性不容忽视。本文以菲(Phen,三环PAHs代表)与惹烯(Ret,三环烷基菲代表)为目标化合物,以海水青鳉为受试鱼种,比较研究了二者单一暴露和联合暴露分别对海水青鳉早期发育的致畸效应、胚胎体内CYPIA诱导水平及其体内代谢物含量变化等,初步探讨了Phen和Ret对海水青鳉早期发育的毒性机制,以及二者联合暴露的作用方式。1. Phen和Ret均可推迟胚胎的孵化时间,降低孵化率,提高畸形率与死亡率。但在毒性大小和毒性特征方面具有差异性,其中Ret的致畸和致死效应都强于Phen; Phen在低浓度时出现的畸形症状主要是烂鳃,在高浓度时为水肿、心血功能障碍和脊椎畸形,Ret低浓度时出现的畸形症状为水肿和心血功能障碍,高浓度时症状多元化,并随浓度升高,畸形出现的概率也随之升高。2. Phen对胚胎体内CYPIA无显著诱导,但Ret可显著诱导其升高,具有显著的剂量-效应关系,且随着暴露时间的增加,诱导程度也在显著上升,由此推测二者的毒性作用途径可能存在差异。3.根据对代谢产物的测定,Phen代谢物中母体Phen占主要成分,而Ret代谢产物较为复杂,主要以环烃酯类存在。尽管目前尚未定性主要代谢产物的具体化学结构,但Phen和Ret在胚胎体内的转化过程不同,Ret代谢产物在Ret的毒性过程中可能扮演重要角色。4. Phen和Ret联合暴露对海水青鳉早期发育毒性并不是简单的相加,而是呈协同效应,目前以毒性当量为基础的PAHs混合物毒性评价方法可能低估了实际环境中PAHs的毒性风险。