【摘 要】
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天然多糖是由多个单糖分子缩合、脱水而成的高分子碳水化合物,因其安全无毒且易被生物降解,具有良好的生物粘附性和生物相容性,加上来源丰富,价格便宜等优点,可作为理想的药物载体应用于医学领域。其中具有代表性的天然多糖为海藻酸钠和壳聚糖,以海藻酸钠、壳聚糖及其衍生物为载体制得的新型复合材料在医学领域上有着广泛的应用前景。大多数严重复杂的软组织感染由多重耐药菌引起,需要手术干预联合抗生素进行治疗,术后抗菌措
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天然多糖是由多个单糖分子缩合、脱水而成的高分子碳水化合物,因其安全无毒且易被生物降解,具有良好的生物粘附性和生物相容性,加上来源丰富,价格便宜等优点,可作为理想的药物载体应用于医学领域。其中具有代表性的天然多糖为海藻酸钠和壳聚糖,以海藻酸钠、壳聚糖及其衍生物为载体制得的新型复合材料在医学领域上有着广泛的应用前景。大多数严重复杂的软组织感染由多重耐药菌引起,需要手术干预联合抗生素进行治疗,术后抗菌措施处理不当易引起多重感染,严重的甚至导致残疾,给患者及其家庭带来痛苦。本文以改性海藻酸钠为基质负载聚多巴胺包覆的纳米铜/替加环素复合颗粒制备复合敷料材料用于治疗由多重耐药菌引起的软组织感染。经过碳点修饰的纳米铜表面具有丰富的羧基和氨基,在氢键的作用下对替加环素具有良好的负载作用。载药纳米铜颗粒由聚多巴胺包覆后,复合氧化海藻酸钠/明胶席夫碱水凝胶,冻干处理后得到具有长效抑菌的复合敷料材料。实验结果表明,复合敷料材料具有良好保水性、粘附性以及柔韧性。扫描电镜结果显示,复合敷料材料内部为三维网状多孔结构,网络结构上均匀分布着纳米颗粒。体外模拟缓释实验结果显示,本复合敷料材料中,铜离子在0~6天释放较缓慢,第6天累计释放率为4.31%,6~12天铜离子释放加快,12天后开始减缓,18天后达到平衡,累计释放率为52.23%。而药物在0~8小时阶段释放迅速,8~40小时释放速率减慢,80小时后达到平衡,累计释放率为69.92%。体外抑菌实验结果表明,该复合敷料材料具有良好的抑菌效果。干眼症是泪液和眼表面的多因素疾病,表现为眼部不适、视觉障碍和泪膜不稳定,并对眼表面造成潜在损害,影响着人们的生活质量,已经是一个日益严重的公共健康问题,促使数百万人寻求眼科护理。本文以改性壳聚糖为基底负载他克莫司制备聚电解质复合物材料用于干眼症的治疗。在该体系中,壳聚糖季铵盐接枝β-环糊精后,利用环糊精的疏水空腔负载疏水性药物他克莫司,再与羧甲基纤维素钠形成聚电解质复合物载药纳米粒,以实现长效缓释他克莫司更好地用于干眼症的治疗。实验结果表明,他克莫司的包封率为90.12%,聚电解质复合纳米粒的平均粒径为934 nm,ζ电势为62.2m V,属于稳定的溶液体系。药物缓释结果显示,120小时后达药物释放平衡,累计释放率为50.31%。在这两个研究体系中,主要以天然多糖海藻酸钠和壳聚糖为载体,充分发挥其优越的生物相容性和生物降解性,对其结构进行简单的化学修饰,负载上合适的药物,得到了两种新型药物载体,这两种药物载体在体外模拟实验中都能达到预期的长效缓释药物的效果,可减少用药剂量,降低用药频率,提高药物生物利用度,增加患者适用性,有望应用于治疗由多重耐药菌引起的软组织感染和干眼症。
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