单基发射药是以硝化棉为单一能量组分的溶塑型发射药,在从硝化棉到单基药的生产过程中需要添加其他附加组分以满足其燃烧性能、弹道性能及安定性等要求,单基药各组分含量及粒子尺寸的变化对其燃烧性能、弹道性能等性能影响较大,因此需要对单基药各组分含量及药粒尺寸进行准确检测。本文为解决单基药组分含量传统理化检测方法存在的检测耗时长、不环保等缺点,采用近红外光谱分析技术对单基药生产过程中组分含量进行快速检测。此外,为解决现阶段单基药粒子尺寸检测存在的检测时间长、操作复杂等弊端,采用基于体视显微镜的成像和测量系统快速检测单基药药粒尺寸。采用近红外光谱分析法对驱水棉中酒水含量快速检测。通过光谱分析确定乙醇和水分模型的建模区间。根据不同预处理方法建立的模型的性能,确定最佳光谱预处理方法。采用偏最小二乘法（PLS）法建立了驱水棉酒水模型,乙醇模型交互验证决定系数(R~2cv)为0.9816,交互验证均方根误差（RMSECV）为0.138,水分模型R~2cv为0.9532,RMSECV为0.0526,并对模型的预测性能进行验证,乙醇模型的校正决定系数（Rc~2）和预测决定系数（Rp~2）分别为0.9954和0.9693,校正均方根误差（RMSEC）和预测均方根误差（RMSEP）分别为0.0756和0.182,验证集标准偏差与预测均方根误差的比值（RPD）为5.72;水分模型的Rc~2和Rp~2分别为0.9257和0.9690,RMSEC和RMSEP分别为0.0709和0.0502,RPD值为5.74,乙醇和水分近红外预测值平均偏差分别为0.15%和0.04%,建立的模型稳定可靠。采用近红外光谱分析法对安定剂二苯胺含量快速检测。通过光谱分析确定二苯胺模型的建模区间。通过比较不同预处理方法建立的模型的性能,确定最佳的光谱预处理方法。采用PLS法建立了二苯胺模型,模型R~2cv为0.9677,RMSECV为0.0195,并对模型的预测性能进行评估,二苯胺模型的Rc~2和Rp~2分别为0.9844和0.9668,RMSEC和RMSEP分别为0.0155和0.0198,RPD值为5.5,近红外预测值平均偏差为0.026%,建立的模型稳定可靠。采用近红外光谱分析法对预烘单基药内外挥快速检测。通过光谱分析确定内外挥模型的建模区间。根据不同预处理方法建立的模型的性能,确定最佳的光谱预处理方法。采用PLS法建立了内挥和外挥模型,内挥模型R~2cv为0.9552,RMSECV为0.0232,外挥模型R~2cv为0.9651,RMSECV为0.117。对模型的预测性能进行了验证,内挥含量模型的Rc~2和Rp~2分别为0.9656和0.9766,RMSEC和RMSEP分别为0.0219和0.0132,RPD值为6.89;外挥含量模型的Rc~2和Rp~2分别为0.9817和0.9731,RMSEC和RMSEP分别为0.0936和0.0829,RPD值为6.35,内挥和外挥近红外预测值平均偏差分别为0.010%和0.07%,建立的模型稳定可靠。采用基于体视显微镜的系统对单基药粒子尺寸快速检测。首先对预处理好的单基药粒进行图像采集、物体重建等的处理,然后在测量图像中对弧厚、孔径及粒长进行标记,最后自动统计出其尺寸数值获得平均值作为检测结果。测得4/7石的单基药粒的弧厚为0.464 mm,孔径为0.179 mm,粒长为2.675 mm;5/7石的单基药粒的弧厚为0.552 mm,孔径为0.190 mm,粒长为2.905 mm,通过与单基药行业标准进行比较,确定了所选批次的单基药在尺寸上是合格的。将此方法检测结果与传统检测结果进行比较,检测结果偏差均较小,而且本系统采集的图像更加清晰,具有自动数据结果统计功能,能够快速准确检测单基药粒子尺寸。