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目的：检测胰腺癌组织中LIN28B蛋白、C-myc的表达,为胰腺癌的诊断及治疗提供新的思路。方法：选取2008年1月-2011年10月在四川省医学科学院.四川省人民医院经外科手术切除且术后病理确诊为胰腺癌标本为实验组,以邻近器官肿瘤行手术切除的胰腺组织标本10例作为对照。胰腺癌组病例共40例,其中男性26例,女性14例,年龄36-76岁,平均年龄62岁,高分化12例、中分化21例、低分化7例。临床病理分期以UICC(病理联合会国际)关于胰腺癌分期第六版(2002)为标准,结合术中探查Ⅰ期18例,Ⅱ期10例,Ⅲ期7例,Ⅳ期5例；对照组10例,年龄为37-70岁,平均年龄65岁。其中包括胆管下段癌8例,十二指肠乳头癌2例,均经当时及再次病理诊断确认胰腺组织未受侵犯。利用免疫组化染色后比较LIN28B、C-myc在实验组及对照组中的表达有无差异,两者在不同病理分期、不同分化程度、淋巴结有无转移等因素间有无差异。结果：LIN28B蛋白阳性表达位于胰腺癌细胞核和细胞质,未见核膜表达。LIN28B蛋白阳性28例(70%),阴性12例(30%)。c-myc阳性表达位于胰腺癌细胞胞核和细胞质,阳性26例(65%),阴性14例(35%)。经统计学分析,LIN28B的表达情况与与胰腺癌病理分期、肿块大小以及有无淋巴结转移之间均不存在相关(P>0.05)；但与胰腺癌分化程度呈负相关(P<0.05)；C-myc则与胰腺癌病理分期、肿块大小、分化程度、淋巴结转移之间均不存在相关(P>0.05)。LIN28B与c-myc的表达存在正相关关系(P<0.05)。结论：1、胰腺癌组织中存在不同程度的LIN28B蛋白表达,表达阳性率约为70%,而正常胰腺组织中未见表达。2、胰腺癌中LIN28B表达与肿瘤分化程度呈负相关,但未发现其与肿瘤大小、病理分期及淋巴结转移有关。3、在肿瘤干细胞中具有重要地位的LIN28B极有可能参与了胰腺癌的发生和发展过程。4、胰腺癌中LIN28B和C-myc表达呈正相关,进一步证实C-mvc是胰腺癌发生过程中的下游基因,Lin28/let-7环路确实在胰腺癌发生进程中发挥重要作用。