本文研究了由SDS、正丁醇、正庚烷、水配制的W/O型微乳液体系在25℃下能够稳定存在的组成范围，考察了不同含水量对微乳液稳定区域的影响；绘制了25℃时SDS/正丁醇/正庚烷/水体系的相图，并利用电导率实验数据研究了微乳液由W/O型→双连续微乳液→棒状液晶结构→层状液晶结构→双连续微乳液→O/W型微乳液的结构转变；用稀释法求得SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液体系的结构参数。为以SDS/正丁醇/正庚烷/水为微乳液介质合成纳米材料提供依据。将凝胶法和微乳液法相结合，以NiCl2·6H2O和钛酸丁酯制备凝胶，用SDS/正丁醇/正庚烷/水W/O型微乳液进行化学剪裁，并与KBH4反应制备前驱物，在500℃煅烧，制备了组成单一的棒状NiTiO3晶体，棒的直径为40～100nm，长度为150～700nm，长径比为4～7。研究表明，凝胶的陈化时间、煅烧温度和煅烧时间对纳米NiTiO3的组成、粒径和形貌与有影响。 　　文章以SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为反应介质，水合肼为还原剂，在70℃还原Cu2+和Ni2+，分别成功地合成了棒状纳米Ni、球形或链状纳米。Cu，并首次用微乳液-凝胶化学剪裁法成功地合成了球形Ni-Cu纳米合金。实验表明，通过改变水相的组成、w值(水和SDS的摩尔比)的大小；改变还原剂，CuSO4和NiCl2的添加方式以及控制微乳液中NiCl2的浓度均可以有效控制合金产物微粒的组成和粒径。而微乳液水球的稳定性是影响产物成分和粒径的关键因素，通过控制微乳液的含水量，可以有效的控制微乳液水球的稳定性，从而控制产物的成分和粒径。研究了某些因素对样品粒径、组成及磁性的影响。提出了一种微乳液体系中纳米Ni-Cu合金可能的形成机制。