目的:通过药物临床观察,评估颈眩康胶囊针对椎动脉型颈椎病(CSA)的疗效性,为推广中医药手段治疗CSA提供科学参考。方法:以随机数字表法将筛选入组的80例椎动脉型颈椎病患者分为两组,即实验组(颈眩康组)和对照组(颈复康组),分别给予相应药物进行治疗,以15天为一个疗程,持续四个疗程并在停药1个月后进行一次随访,以VAS视觉评分及CSA评估量表作为评价手段,详细记录治疗前后和随访时患者症状以及基本生活情况。实验结果:1、颈眩康在改善椎动脉型颈椎病患者整体疼痛症状方面的影响要明显好于颈复康颗粒(P<0.05),在缓解颈肩痛及头痛方面的疗效同样优于作为对照的颈复康颗粒。2、在80例临床观察针对眩晕症状的治疗中并未表现出与颈复康颗粒存在显著性差异,表明颈眩康胶囊针对CSA患者在眩晕症状的治疗上同样具有明显疗效。3、在改善生活质量方面,颈眩康胶囊对于患者生活质量的影响要高于颈复康颗粒(P<0.05),结合临床观察中各项指标的变化可以推断出生活质量的变化与疼痛程度及眩晕程度表现出正相关的联系性,但碍于临床资料的限制无法进一步明显具体相关性及相关系数。4、有关于CSA患者其他症状包括耳鸣、恶心、呕吐、视物模糊等方面的临床对比中,由于样本数量的限制,且患者上述症状发生率相对较低,故而无法评估颈眩康胶囊与颈复康颗粒的差异性。5、在临床观察中发现,颈眩康胶囊的整体有效率为90.00%,颈复康颗粒为80.00%,两者之间不存在显著性差异,表明在整体治疗过程中,颈眩康胶囊与颈复康颗粒表现出较为相似的治愈率,从另一方面验证了颈眩康胶囊的临床疗效。结论:颈眩康胶囊治疗椎动脉型颈椎病的疗效显著,尤其在改善患者疼痛症状及优化患者生活质量方面表现出较强的针对性,为临床推广新药颈眩康胶囊提供科学可靠的理论依据。