目的：　　阐明CD24和Siglec10蛋白在卵巢上皮癌患者中的表达与临床分期之间的相关性，分析CD24和Siglec10之间的联系。为深入探究CD24和Siglec10在卵巢上皮癌不同发展阶段发挥的作用机制和应用于卵巢肿瘤定性及分期诊断等提供实验室研究基础。　　方法：　　（1）选取2007年7月至2015年6月间连云港市第二人民医院诊治的卵巢上皮癌病例31例及来自子宫肌瘤等良性病变必须切除卵巢的患者30例的对照组卵巢组织病理蜡块，分别对CD24和Siglec10蛋白进行免疫组化染色，检测组织中CD24和Siglec10蛋白表达情况。　　（2）收集所入选的卵巢上皮癌患者的临床资料，包括年龄、病理分期及组织类型，并按照国际妇产科联合会(FIGO)肿瘤TNM分期标准对肿瘤进行分期；利用Pearson Chi-Square检验法分析样本中CD24和Siglec10蛋白的表达与各临床参数间的相关性，检验水平以α=0.05，P≤0.05具有统计学意义。　　结果：　　（1）免疫组织化学染色结果显示：相比于对照卵巢组织，CD24和Siglec10蛋白在卵巢上皮癌组织中的表达水平明显增高，在对照卵巢组织中CD24阳性率为16.7％，卵巢上皮性癌中CD24阳性率为77.4%；对照卵巢组织中Siglec10阳性率为10%，卵巢上皮性癌中Siglec10阳性率为71%；统计分析发现卵巢上皮癌中Siglec10和CD24表达均明显高于对照卵巢组织组(Siglec10：2＝23.430，P＝0.000；CD24：2＝22.563，P＝0.000)，两者具有统计学差异。　　（2）Siglec10和CD24的表达与年龄及组织类型没有相关性（P＞0.05，无统计学意义），而二者的表达情况与病理分期（FIGO分期）相关，Siglec10和CD24的强阳性表达在病理分期越高的卵巢癌组织中表现更为明显（P＜0.05，差异具有统计学意义）。　　（3）Siglec10和CD24的表达在卵巢上皮性癌组织中呈正相关（r＝0.800， P<0.001），差异具有统计学意义。　　（4）对卵巢上皮癌患者预后有影响的危险因素包括年龄和CD24蛋白。　　（5）Siglec10和CD24双阳性的患者相较于其他患者的生存时间更短。　　结论：　　CD24和Siglec10在卵巢癌患者中的表达与患者预后存在密切的相关性，对卵巢肿瘤的定性及分期诊断具有重要价值。