本文运用核磁共振(NMR)的方法,对2-丙酰基-5-甲酸乙酯基-1,3-环己二酮的酮-烯醇式以及烯醇式-烯醇式之间的互变异构进行了研究。首先进行了一维1H谱、1H-1H COSY、一维13C谱、13C DEPT、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC等核磁共振实验,确定了2-丙酰基-5-甲酸乙酯基-1,3-环己二酮在氘代氯仿(CDCl3)溶剂和氘代二甲亚砜(DMSO-d6)溶剂中的分子结构,并判断化合物在酮-烯醇式互变异构中都是以烯醇式形式占绝对优势。化合物的烯醇式结构可能存在四种互变异构体,异构体间存在外互变异构和内互变异构。在氘代氯仿溶液中,变温实验和二维交换谱(2D EXSY)实验的研究结果都表明,该化合物不存在烯醇式外互变异构的交换。在极性较大的氘代二甲亚砜溶液中,变温实验的研究结果表明,该化合物存在烯醇式外互变异构的交换,溶剂的极性对互变异构体的交换速率有较大的影响。δ13C氘同位素效应的方法和碳氢远程耦合常数方法研究结果都表明,在氘代氯仿溶液中该化合物的环内烯醇式和环外烯醇式的内互变异构相对核磁共振时标属于快交换,且环内烯醇式占主要构象,并初步估计了内互变异构平衡体系的平衡常数。本文的研究结果表明核磁共振技术在表征溶液中互变异构体的分子结构方面具有独特的应用价值。