【摘 要】
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前言:妊娠肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy ICP）是妊娠期特有的并发症,多发生于妊娠中晚期,其病因和发病机理不清,严重危害围生儿。已有研究表明该病的
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前言:妊娠肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy ICP）是妊娠期特有的并发症,多发生于妊娠中晚期,其病因和发病机理不清,严重危害围生儿。已有研究表明该病的发生与妊娠期母体免疫功能紊乱有关。近年来国内外提出了母胎界面这一概念,母胎界面内的多种细胞成份及其分泌的细胞因子构成了特殊的母胎界面免疫微环境,在保护胎儿生长发育、免受母体的免疫排斥中起重要作用。目前母胎界面免疫微环境的研究已经成为生殖免疫研究的热点之一。国内外已有自然流产、妊高征等疾病母胎界面的研究,而有关ICP发病中免疫因素的研究多集中于母体整个的免疫系统,尚未涉及母胎界面微环境,本课题从母胎界面微环境的角度初步探讨ICP患者蜕膜功能,为进一步研究ICP的发病机理打下基础。 方法:采用流式细胞技术检测正常早孕、晚孕妇女及ICP患者蜕膜组织中CD4+、CD8+、CD56+的比例变化。用双抗体夹心ELISA法检测正常早孕、晚孕妇女及ICP患者蜕膜基质细胞（decidual stromal cell,DSC）分泌细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-8、RANTES的变化,并观察地塞米松对ICP患者蜕膜基质细胞分泌IL-10、IFN-γ、IL-8、RANTES的影响。 结果:1.正常晚孕与正常早孕妇女相比,其蜕膜组织中CD4+、CD8+细胞比例增加,CD56+细胞比例减少（P<0.05）,CD4+/CD8+比值无明显变化（P>0.05）;ICP患者与正常晚孕妇女相比,其蜕膜组织中CD4+、CD8+
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