随着人们对室内热舒适性的要求逐渐提高,空调的使用日益普及。这加剧了城市电网的用电负荷,蓄冷空调技术因此受到重视。蓄冷空调系统利用低谷电制冷,高峰时段供应冷量,达到电力调峰的目的。水合物作为蓄冷工质,应用在蓄冷系统中,具有蓄冷量大、相变温度范围适用于常规制冷系统等优势,被广泛研究。但在实际应用中,水合物存在生成诱导时间较长、生成量不多等问题,这些问题是制约水合物蓄冷发展的关键因素。为此,从水合物相平衡热力学以及生成动力学两个方面分别研究促进方法显得尤为重要。本文从以上两个角度出发研究疏水性液态烃对CO2水合物相平衡条件的影响,计算了液态烃体系下的相变潜热数值,探究了烷烃添加剂体系下CO2水合物形成过程,确定了其最佳添加质量浓度,研究内容如下:（1）采用定容逐步加热法测量正十二烷、正十四烷、正十四烷+正十七烷液态烷烃添加剂对CO2水合物相平衡温度-压力曲线的影响。实验结果表明,在较高温度下,添加正十二烷的CO2水合物相平衡压力低于CO2+纯水体系。正十四烷或正十四烷+正十七烷的添加也降低了CO2水合物相平衡压力。随着温度升高,液态烃的促进作用更加明显。在较高温度下,正十四烷的促进作用要强于正十四烷和正十七烷的混合物。正十四烷和正十七烷混合烷烃体系下的CO2水合物五相点（w=0.3363）与纯水体系中的CO2水合物的四相点几乎相同。（2）利用克劳修斯-克拉伯龙方程式,结合相平衡温度、压力数据计算了以上体系气体水合物的相变潜热,发现这类液态烃的添加对CO2水合物的相变潜热数值影响不大。（3）实验分别研究了初始压力、温度、搅拌速率以及液态烃（正十二烷、正十四烷）的添加对CO2水合物形成诱导时间和储气量的影响。纯水体系下CO2水合物的生成量不多,形成缓慢,压力为2.4MPa时形成诱导时间长达1339min,水合物储气量仅为38.48V/V。初始压力的升高以及温度的降低都有利于水合物生成。添加液态烷烃也有效缩短了CO2水合物形成诱导期,提高其储气能力。与添加剂为正十二烷的水合体系相比,正十四烷水合体系的CO2水合物生成诱导时间变长,储气量变小。