背景与目的:膀胱移行细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,在我国膀胱移行细胞癌的发病率约占所有恶性肿瘤的20%左右,居泌尿系肿瘤的首位,50岁以上患者的发病率占70%,其中男性患者的发病率占85%。膀胱移行细胞癌的浸润、转移是导致患者死亡的关键因素之一。因此,对膀胱移行细胞癌的发生、发展、浸润及转移机制的研究已成为该领域的研究热点。 近年来,血管生成在肿瘤发生发展中的作用已受到广泛关注。新生血管不仅给肿瘤生长提供必须的营养物质,同时也为肿瘤细胞提供了血行扩散的机会。研究发现,在许多肿瘤中,血管生成和肿瘤的高转移密切相关。肿瘤组织的微血管密度(microvessel density,MVD)不仅可定量地反应出肿瘤的血管生长情况,而且可预示肿瘤生长、转移及复发的趋势。CD31、CD34、FVⅢ和CD105为肿瘤组织血管内皮细胞的常用标记物。其中CD105是一种细胞膜表面糖蛋白,属于转化生长因子β超家族成员。新近的研究发现,CD105在肿瘤组织增殖活跃的内皮细胞中呈高表达,在大多数正常组织中不表达,由于CD105在恶性肿瘤中的表达可以反应出肿瘤血管生成和内皮细胞活跃的程度,所以CD105的高表达可作为恶性肿瘤病人转移及预后的判断指标之一。研究表明,CD105不但参与乳腺癌、食管癌等恶性肿瘤的发生、发展,更重要的是与这些肿瘤的浸润、转移也有关系。CD34