β-酮酸对烯酰胺的催化不对称脱羧加成反应及苯并噁嗪的合成研究

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本论文主要分为两部分工作:第一部分工作是设计发展了β-酮酸对烯酰胺的不对称脱羧加成反应,以金属和Br?nsted酸为协同手性催化体系,使用5 mol%噻吩-2-甲酸铜(I)和7 mol%(S)-联萘酚衍生手性磷酸共催化,甲苯作为溶剂,以中等至较高的收率(65%-92%)和较高的对映选择性(90%-94%ee)得到一系列含有季碳中心的手性胺。第二部分工作是设计合成苯并噁嗪类化合物,通过条件的筛选,K_2CO_3作为碱,二氧六环作为溶剂,由N-(2-氯甲基芳基)甲酰胺分子内关环得到苯并噁嗪类化合物。以9
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