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目的：观察窍明穴排刺法联合中药方剂通窍明目Ⅲ号对原发性视网膜色素变性(RP)的疗效,研究针药并用对RP视网膜结构的干预作用和窍明穴排刺法的优效性。通过观察视力、视野的变化及OCT对视网膜神经纤维层厚度的影响,研究针药并用对RP视功能的影响及其可能的作用机制。方法：对选择诊断纳入标准,共60例119眼的RP患者随机分为两组,治疗组：窍明穴排刺法联合通窍明目Ⅲ号；对照组：除窍明穴外的其他穴位针法联合通窍明目Ⅲ号,对视力,视野及对视网膜神经纤维层厚度的影响,进行治疗前后的组内及组间比较。通过观察治疗前后视力、视野和OCT的影响,评价窍明穴排刺法联合通窍明目Ⅲ号对RP的治疗效果。结果：1.治疗前后实验组与对照组视力比较：治疗组有效率为61.67%,对照组有效率为44.07%,差异有统计学意义(P<0.05)；2.治疗前后实验组与对照组视野平均缺损比较：治疗组治疗前视野平均缺损值为17.79±4.07,治疗后为11.03±4.824；对照组治疗前16.39±5.34,治疗后为12.05±4.889。经统计学检验,证明两组差异均有统计学意义(P<0.05)；3.治疗前后实验组与对照组的OCT对视盘周边平均厚度比较：治疗组总有效率为58.33%,对照组总有效率为54.24%。两组数据有差异,经检验无统计学意义(P>0.05)。结论：窍明穴排刺法联合通窍明目Ⅲ号治疗RP可以提高视力,扩大视野；表明经短期治疗可改善视功能,形态学改变不明显。目的：通过探索RP及其他眼病患者LncRNA特征性表达谱,探求在RP LncRNA的外周血中潜在调控的基因通路,对RP疾病的早期临床诊断提供新思路。方法：1.样本取自黑龙江中医药大学附属第一医院眼科病房3例RP患者外周血设为实验组,3例正常人的外周血样本设为对照组。采用Arraystar公司的人类LncRNA芯片V3.0。运用该芯片检测了30586个LncRNA和26109个LncRNA蛋白编码基因的转录,并进行本实验研究受试样品的人类LncRNA和蛋白编码转录物的高通量差异表达分析。2.RNA标记和阵列杂交应用酚氯仿法提取总RNA。然后,将每个样品逆转录的cRNA通过RNeasy Mini试剂盒进行纯化和浓度测定。应用mRNA芯片对cRNA进行杂交标记,进而洗涤,固定和使用安捷伦DNA微阵列扫描仪(部件号G2505C)扫描。3.数据分析使用安捷伦软件11.0.1.1分析获得的阵列图像并用GeneSpring GXV12.1软件包进行分位数标准化数据处理。将原始数据LncRNAs 和 mRNA的标准化之后用于进一步的数据分析。从而筛选出具有表达差异的数据。通过Pathway分析和GO分析,LncRNAs/mRNA确定这些生物学通路中的调控作用。结果：本实验通过对样品的人类LncRNA和蛋白编码转录物进行聚类、富集分析等高通量差异表达分析,发现LncRNA主要涉及RP疾病的表达,得到LncRNA、mRNA参与了基因分子及基因的部分相互作用,并发现基因的表达模式和调节表达的信号通路。结论：LncRNA在RP外周血中,存在特征性表达谱具有与发病相关的临床意义。