补肾方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的初步临床研究

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目的:研究补肾方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,对门诊收集的60例HBeAg阳性患者进行临床研究,将其平均分配到两个组别中,其中观察组30例,给予补肾方+拉米夫定治疗,对照组30例,给予拉米夫定治疗,疗程为24周,两组分别在开始和第24周时抽血检查HBV-M和肝功能、HBV-DNA及观察B超结果和安全性指标。结果:在治疗结束后,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb血清转换率及乙肝病毒DNA阴转率与对照组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb血清转换率及乙肝病毒DNA阴转率的结果,经统计学处理差异不显著,P>0.05。中药+拉米夫定组在肝功能恢复情况与拉米夫定组相比,结果无明显统计学差异,P>0.05。治疗组的总体有效率与对照组相比无明显统计学差异。(P>0.05)。在安全性指标方面,两组患者均未出现不良反应及肝纤维化和肝硬化。讨论:在HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率及血清转换率方面治疗组与对照组相比虽然没有明显统计学意义但却有明显增高趋势。
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