目的：研究苯并芘（BaP）是否通过诱导HSP90表达来影响自噬。　　方法：(1)采用MTT法筛选BaP作用A549细胞的浓度范围及时间；（2）Western blot法检测BaP在不同时间对HSP90、HSC70、LAMP-2A蛋白表达的影响及不同浓度BaP对HSP90、HSC70、LAMP-2A蛋白表达的影响；（3）实时荧光定量PCR法检测BaP对HSP90、HSC70、LAMP-2A mRNA水平的影响；（4）在HSP90抑制剂存在下，采用Western blot法检测BaP对HSP90、HSC70、LAMP-2A蛋白表达的影响；（5）在HSP90抑制剂存在下，采用实时荧光定量PCR法检测BaP对HSP90、HSC70、LAMP-2A mRNA水平的影响。　　结果：(1)BaP在0.01～10μM浓度范围内，作用48h，对A549细胞的增殖影响不显著。(2)BaP作用A549细胞不同时间，HSP90、HSC70、LAMP-2A蛋白表达量随着作用时间的延长而增加，差异具有统计学意义(P＜0.05)，但当作用时间≥36h时，各基因蛋白表达水平下降，说明BaP对HSP90、HSC70、LAMP-2A蛋白表达的影响与时间相关；在一定浓度范围内BaP作用A549细胞，HSP90、HSC70、LAMP-2A蛋白表达量随着浓度的增加而增加，差异具有统计学意义(P＜0.05)，但当作用浓度≥10μM时，各基因蛋白表达量下降。（3）实时荧光定量PCR法结果显示BaP能显著提高HSP90、HSC70、LAMP-2A的mRNA水平。（4）在HSP90抑制剂存在下，BaP+NVP-AUY92组与BaP组相比，HSC70、LAMP-2A的蛋白表达量显著下降，差异具有统计学意义(P＜0.05)。（5）在HSP90抑制剂存在下，BaP+NVP-AUY92组HSC70、LAMP-2A的mRNA水平也显著下降，差异具有统计学意义(P＜0.05)。综合以上结果可以观察到BaP对HSC70、LAMP-2AmRNA及蛋白表达的影响与HSP90相关，说明BaP通过HSP90来影响CMA。　　结论：BaP能通过诱导HSP90的表达影响自噬。