水稻是我国第一大粮食作物。螟虫是影响水稻生产的主要害虫，每年造成的产量损失达上千吨。培育抗虫害品种已成为水稻品种选育的重要目标。近年来，植物基因工程为防治虫害开辟了新的途径，正逐步成为常规育种方法。　　 利用基因工程将抗虫基因引入植物的同时，通常会带入选择标记基因， 但随着转化体的继代，抗性选择基因不再需要，这些基因就成为“累赘”，并且有可能会带来生物安全性问题。因此，培育无标记基因的转基因作物已成为植物基因工程的发展方向。　　 “定向剔除”是一条可行的技术路径。来源于噬菌体P1的Cre/loxP系统，是当前植物遗传转化中应用较多，较为成熟的标记基因删除的系统。在这个系统中，Cre酶可以特异性的识别和切割位于两个lox位点之间的选择标记基因，整个重组系统仅需Cre和lox识别位点即可完成，无需其它辅助因子的参加。　　 本研究主要结果概括如下：　　 1. 本文研究了水稻愈伤组织的培养、筛选条件：32℃光培养有利于愈伤诱导，28℃暗培养筛选抗性愈伤，提高分化率。　　 2. 本研究利用农杆菌介导法成功地将携带Cre基因的表达载体pCAMBIA1305.1Cre导入安徽主栽水稻品种“皖粳97”，PCR扩增检测转化植株中的目的基因，结果显示，外源基因已经成功整合到水稻基因组中。　　 3. 本研究使用了能定向切除标记基因的Cre/loxP定位重组系统。携带Cre基因的T0代水稻植株（作为父本），与先期转基因育成的携带loxp-hpt-loxp-bt基因的“皖粳97”纯合系（作为母本）进行田间杂交，利用Cre/loxP系统定向剔除标记基因。PCR扩增检测杂交单株，结果显示，标记基因得到有效剔除。