HBV感染是急慢性肝炎的主要原因,其感染机体后引起疾病的进程及转归有很大差别,与病毒本身因素、宿主免疫和遗传因素以及治疗干预因素等密切相关。IL-10在机体的免疫调节中起着重要作用,IL-10的分泌水平,在很大程度上取决于遗传因素,而其表达水平的改变,直接影响病毒性肝炎的易感性、严重程度、以及对治疗的敏感性等。由于IL-10启动子区的SNP能够直接影响其表达水平,因而IL-10启动子区位置的SNP是进行研究的热点。在进行IL-10基因多态性与HBV感染的相关研究方面,国内外不同学者的研究结果不尽相同,本研究设立患者组、自限性感染组和正常对照组三组,采用病例-对照群体关联分析的方法,通过PCR-RFLP检测手段,对研究对象IL-10-592和1082位点的SNP进行检测,并进行基因分型,观察不同基因型在不同组别中的分布情况,最后运用统计学手段进行相关性分析。结果显示,IL-10-592位点在患者组、自限性感染组和正常对照组均存在AA、AC、CC 3种基因型,根据不同基因型在三组中的分布情况,不能排除IL-10-592多态性与HBV感染后转归可能存在相关性。IL-10-1082位点在患者组和自限性感染组均存在AA、AG、GG 3种基因型,正常对照组中未检测到GG基因型。根据不同基因型在三组中的分布情况,认为IL-10-1082多态性可能与HBV感染后转归无相关性。IL-10-592多态性与乙肝患者血清转氨酶水平、血清病毒载量和肝脏病理改变无相关性。IL-10-592多态性与阿德福韦酯敏感性相关分析提示,与用药后转氨酶恢复程度可能有相关性,与DNA动态变化无相关性。值得扩大样本量进一步研究。为有关SNP的研究提供了一些新的思路。