木质素衍生酚类化合物催化加氢脱氧（HDO）是生物油改质的重要步骤。本论文对双金属Ni-Fe催化剂在液相苯酚加氢脱氧反应中的催化性能及作用机制进行了研究。采用共浸渍法制备了一系列负载于介孔碳球（MCSs）的双金属Ni-Fe催化剂,考察了Ni/Fe摩尔比对催化剂物化性质和苯酚HDO反应性能的影响。利用X射线粉末衍射（XRD）光谱和穆斯堡尔谱等手段证实在双金属Ni-Fe催化剂上形成了Ni-Fe合金。H₂-程序升温还原（H₂-TPR）结合其他表征结果表明Ni和Fe之间存在相互作用,金属Ni可以促进Fe物种的还原,而Fe促进了Ni的分散。相比于单金属Ni和单金属Fe催化剂,双金属Ni-Fe催化剂对苯酚HDO反应具有更高的HDO活性,其中当Ni/Fe比为3/1时,催化剂具有较高的环己烷的收率。另外,双金属Ni-Fe催化剂适应于多种木质素衍生酚类化合物的HDO反应体系,并表现出较高的活性和环烷烃选择性。研究发现,苯酚HDO是一个连串反应:苯酚加氢生成环己醇,环己醇进一步氢解生成环己烷。动力学评价结果显示,环己醇氢解是苯酚HDO反应的速率控制步骤。且发现由催化剂表面金属Ni位点归一化得到的环己醇转化频率(TOF_Ni)与Ni-Fe合金位点数量呈线性相关。因此,本文提出了Ni-Fe催化剂催化苯酚加氢脱氧反应的作用机制:金属Ni位点有助于H₂的活化,而Ni-Fe合金位点吸附活化羟基,两者的协同效应促进了苯酚的HDO反应。本文还考察了不同方法制备的Ni Fe/SiO₂催化剂在苯酚加氢脱氧反应中的催化性能。发现由蒸氨法（AE）制备的催化剂性能明显优于浸渍法（IM）和沉积沉淀法（DP）。分析认为,IM法制备的催化剂是由Ni₂Fe₄O还原得到Ni-Fe合金;而AE法制备的催化剂中形成的层状硅酸盐（PS）结构物种进一步还原形成Ni-Fe合金,这一过程可以提高金属-载体相互作用和金属的分散度,从而暴露更多的Ni-Fe合金位点;而DP法虽然可以形成一定量的硅酸盐结构,但一部分Si O₂易于覆盖在金属表面,使得金属-载体相互作用过强而不利于Ni-Fe合金的形成和表面暴露。