【摘 要】
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近来以自组装的手段调控合成的功能超分子、高分子,由于其新奇的拓扑结构在功能材料和新型催化剂等领域具有良好的应用前景,引起超分子化学界及材料科学界的广泛关注,是目前
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近来以自组装的手段调控合成的功能超分子、高分子,由于其新奇的拓扑结构在功能材料和新型催化剂等领域具有良好的应用前景,引起超分子化学界及材料科学界的广泛关注,是目前化学界最活跃的研究领域之一。其中以功能性的双、多核金属配合物作为“结构单元”构建超分子及配位高分子有可能使得相应的超分子及配位高分子具有一些特殊的性能,例如其独特的光、电、磁性质,现已成为合成功能材料的重要手段之一。本论文的研究是以双核金属Cu(Ⅰ)配合物[Cu2(μ-PhPPy2)2(CH3CN)2](ClO4)2为“结构单元”,选择具有不同结构的1,3-C6H4(COO_)2和1,4-C6H4(COO_)2作为连接件,通过取代双核配合物中轴向配体的乙腈分子得到两种结构相似的配位高分子{[Cu2(μ-PhPPy2)2](μ-1,3-C6H4(COO)2}∞和{[Cu2(μ-PhPPy2)2](μ-1,4-C6H4(COO)2)}∞,并对其进行了结构及性质的表征。两种配合物均具有线性结构,有兴趣的是在固体状态下两种结构相似的配位高分子具有不同的排列方式,在此基础上探讨了影响配位高分子排列取向的重要控制因素。所获的结果不仅为调控合成低维配位高分子提供了一种新途径,而且为进一步研究配位高分子的结构与性质间的关系奠定了一定的理论基础。
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