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目的：通过检测白介素-1β（IL-1β）和黄芪对培养的气道上皮细胞胰岛素样生长因子-1（IGF-1）表达的影响，从而探讨气道重塑与气道炎症之间的相互调控关系。方法： 体外培养兔气道上皮细胞，随机分为实验组与对照组。实验分为三步：（1）观察经IL-1β处理后不同时间气道上皮细胞IGF-1的表达：实验组加入终浓度为1 ng/ml的 IL-1β，对照组加入等量培养液，分别于4h、8h、16h、24h、48h收集培养上清液及贴有细胞的盖玻片。（2）观察经不同浓度IL-1β处理后气道上皮细胞IGF-1的表达：实验组（分IL-1β0.05ng组、0.1 ng组、1 ng组、10 ng组）分别加入终浓度为0.05ng/ml、0.1ng/ml、 1ng/ml 、10 ng/ml 的IL-1β，对照组加等量培养液，于16h后收集培养上清液及贴有细胞的盖玻片。（3）观察不同浓度黄芪对经IL-1β处理后气道上皮细胞IGF-1表达的影响：实验组（分黄芪50 mg组、200 mg组、500 mg组）分别加入终浓度为50 mg/ml、200 mg/ml、500 mg/ml的黄芪和终浓度为10 ng/ml的 IL-1β，而对照组只加入终浓度为10 ng/mlIL-1β的等量培养液，于16h后收集培养上清液及贴有细胞的盖玻片。分别采用双抗体夹心ELISA方法和免疫细胞化学染色法测定IGF-1蛋白的表达。结果：（1）经IL-1β1ng/ml处理后16h、24h和48h点，实验组气道上皮细胞IGF-1表达水平（0.5774±0.0357，0.5373±0.0412，0.5268±0.0670）及培养上清液中IGF-1的含量（0.1407±0.0168， 0.1137±0.0322， 0.1073±0.0266 ）均高于对照组（0.2599±0.0026， 0.2601±0.0124，0.2669±0.0043；0.0545±0.0141，0.0533±0.0046，0.0562±0.0091 ），差异有显著性（p分别﹤0.05）；而且于16 h气道上皮细胞IGF-1表达达高峰，之后呈缓慢下降趋势。（2）经不同浓度IL-1β处理后，IL-1β0.1ng组、1ng组、10 ng 组气道上皮细胞IGF-1表达水平（0.349±0.015，0.473±0.020，0.566±0.030 ）及培养上清液中IGF-1的含量（0.086±0.021，0.114±0.019，0.142±0.017 ）<WP=5>均高于对照组（0.261±0.016；0.054±0.003 ）及0.05ng组（0.282±0.026；0.055±0.038），差异有显著性（P分别﹤0.05）。IL-1β10 ng 组气道上皮细胞IGF-1表达及培养上清液中的含量明显高于其它各组（P分别﹤0.05）,而IL-1β0.05ng组与对照组无明显差异。（3）黄芪各组气道上皮细胞IGF-1表达水平（0.4553±0.051，0.3959±0.083，0.2938±0.074）及其在培养上清液中的含量（0.103±0.011，0.085±0.009，0.073±0.009）均低于对照组（0.5659±0.030；0.142±0.167 ），差异有显著性（P分别﹤0.05）,黄芪500mg组与对照组及黄芪50mg组比较，有显著差异，（P分别﹤0.05），而与黄芪200mg组比较无显著性。结论：IL-1β可促进气道上皮细胞IGF-1的蛋白表达，黄芪对上述过程有抑制作用。提示IL-1β可能通过影响气道上皮细胞IGF-1表达促进哮喘气道重塑的发生发展。黄芪可能降低IGF-1的表达而延缓气道重塑的形成与发展。