磁性微球表面经功能化修饰后可以共价结合细胞、抗原和抗体等生物活性物质,应用于疾病的诊断和治疗。本文以BSA作为模板蛋白,探讨各种功能化修饰后的磁球化学键联BSA的能力,为其进一步应用在生物医学领域奠定基础。首先,分别采用共沉淀法、简单油相法和高温油相法分别制备了超顺磁性纳米粒子Fe₃O₄。通过TEM、XRD、VSM等对三种方法制备的Fe₃O₄进行了对比研究。结果显示:水相法制备的粒子平均粒径在10-20nm,团聚现象比较明显,磁饱和强度为52.17 emu/g;简单油相法的粒子分散性较好,平均粒径在10-15nm,磁饱和强度为56.19 emu/g;高温油相法得到的磁性粒子粒径可控且单分散,其磁饱和强度随着粒径的增大不断的增大,最大可到达91.27 emu/g。由于高温油相法有着显著的优越性,故本文对其功能化改性及应用进行了进一步的研究。本文分别采用两种方法对高温油相磁性粒子进行了功能化改性。第一种方法是通过赖氨酸修饰的壳聚糖进行了反相旋蒸法改性。TEM、VSM、IR等表征显示,磁球的粒径为90-100nm,分散性较好,磁饱和强度为43.09 emu/g。紫外分光光度计检测1mg磁球偶联了0.9175mg的BSA,其偶联程度为91.75%。第二种方法是采用反相微乳液法对磁性粒子进行了SiO2包裹。并使用硅烷偶联剂对磁球进行功能化的改性,使其表面具有氨基和巯基两种功能基团。TEM、VSM、IR等表征显示,SiO2磁球粒径为20-50nm,分散性比较好,具有超顺磁性,磁饱和强度分别为29.87和28.45 emu/g。紫外分光光度计检测1mg氨基磁球偶联0.409mg BSA,其偶联程度为40.90%;1mg巯基磁球偶联了0.3641mg BSA,偶联程度为36.41%。综上,壳聚糖-赖氨酸磁球粒径较大但偶联蛋白的量较多;SiO₂磁球粒径可控且单分散分布,但偶联蛋白的量比较少。两种微球各具优点,均可以偶联蛋白,为今后连接抗体等生物大分子应用于疾病的诊断和治疗提供了重要的试验依据。