芝麻素抑制肝癌HepG2细胞增殖的机制研究

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芝麻一直都被视为传统的滋补品,具有保肝、抗氧化、乌发美颜、安神等功效,被称为有利健康和营养的“微胶囊”。芝麻素(Sesamin)是一种木质素类化合物,是芝麻的主要活性成分。芝麻素不仅具有保肝、抗高血压高血脂等功能,还具有抑癌作用。有研究结果显示,芝麻素有显著的抑癌效果,但对芝麻素抑癌作用的研究却甚少,其抗癌作用机制尚未报道。本文以肝癌HepG2细胞为研究材料,应用RT-PCR,Western blotting等方法研究芝麻素对HepG2细胞的增殖影响,主要研究结果包括以下几个方面:1)芝麻素剂量和时间依赖性地抑制肝癌HepG2细胞增殖。MTT比色法结果显示,芝麻素能够显著抑制HepG2细胞的增殖,且药物浓度越高、作用时间越长,其抑制作用越强。当浓度高于96 ug/ml时,细胞抑制效果与96μg/ml相比无统计学差异。药物处理48 h后的抑制效果最好。通过对细胞周期研究发现芝麻素处理HepG2细胞48 h后,HepG2细胞明显被阻滞在G2期。2)分别用不同浓度的芝麻素处理肝癌HepG2细胞48 h后,用RT-PCR和Western blotting方法检测其对细胞周期蛋白Cyclin A和Cyclin B1表达的影响。结果显示:芝麻素能显著地抑制参与细胞周期G2/M期的Cyclin A和Cyclin B1在转录和翻译水平上的表达。说明芝麻素通过抑制Cyclin A和Cyclin B1的表达,将细胞周期阻滞在G2期,从而抑制癌细胞的增殖。3)检测芝麻素对与周期相关的抑癌基因p53、p21以及凋亡抑制基因Bcl-2家族中的Bax、Bcl-2基因的影响,RT-PCR的结果显示,芝麻素能显著增强抑癌基因p53、p21的表达,促凋亡因子Bax的表达量增强,抗凋亡的Bcl-2表达量呈微弱减弱趋势,效果不是很明显。以上结果表明,芝麻素有显著的抗癌效果,作为一种天然药物,副作用小,可能为肝癌的治疗提供一种新的思路。
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