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利用甜瓜自身的抗果斑病基因进行抗病育种是控制果斑病安全有效的方法。为了发掘果斑病抗性基因和寻找与抗性基因紧密连锁的SSR分子标记,本文采用形态学观察结合16S rDNA序列分析,对分离纯化的细菌性果斑病病原菌进行鉴定。联合分析甜瓜果斑病抗性亲本Shenshuai与2种感病亲本构建的BC1和F2分离群体对果斑病的抗性分离比,来确定果斑病抗性基因的遗传规律。采用SSR（Simple Sequence Repeat）分子标记技术与BSA（Bulked Segregation Analysis）法,以抗果斑病甜瓜品种Shenshuai为供体亲本,以感果斑病甜瓜品种Pishankuiruike为受体亲本,进行杂交构建F2分离群体,对Shenshuai的果斑病抗性基因进行定位的研究。主要研究结果如下:（1）分离纯化的细菌性果斑病病原菌形态呈乳白色、圆形和菌落直径1-2mm等特征,其16S rDNA序列与已公布的Acidovorax citrulli的16S rDNA序列相似性高达99%以上。（2）联合分析Shenshuai×Pishankuiruike与Shenshuai×JS的BC1和F2分离群体对果斑病的抗性分离比表明,Shenshuai所含的果斑病抗性基因遗传机制符合数量性状位点遗传。（3）在2016年构建的98株Shenshuai×Pishankuiruike F2群体中,从分布于甜瓜12个连锁群上的396对SSR分子标记中筛选出了24个多态性标记,用于连锁图的构建及QIL的分析;将果斑病抗性基因定位于甜瓜LGIV的ECM231和ECM184标记之间,遗传距离为30.69cM。（4）在2017年的构建188株Shenshuai×Pishankuiruike F2群体中,从分布于甜瓜12个连锁群上的396对SSR分子标记中筛选出了62个多态性标记,用于连锁图的构建及QTL的分析;将果斑病抗性基因定位于甜瓜LGVII的CM79和CMAGN75、CMAGN75和ECM182标记之间,LGIX的ECM150和CMCTN7标记之间,遗传距离分别为35.3cM、20.32cM、37.51cM。