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目的建立恒河猴慢性酒精暴露模型,使用静息态功能磁共振(resting-state fMRI,rs-fMRI)检测恒河猴慢性酒精暴露静息态脑功能活动变化。材料与方法建立7只雄性恒河猴慢性酒精暴露模型,行多期静息态fMRI扫描,饮酒前为P0期、诱导期结束酒精维持量喂养1月为P1期、维持3月为P2期、维持6月为P3期,使用fALFF和Reho算法分析静息态fMRI数据并分别比较fALFF和Reho值差异的脑区。结果1.fALFF值差异脑区1.1总体比较(P0-P1-P2-P3期)fALFF值差异有统计学意义的脑区包括左侧枕上回、左侧颞叶梭状回、左侧小脑蚓部、左侧桥脑(P<0.005)。1.2 P1期与P0期比较:减低的脑区包括右侧枕下回、右侧额眶回、右侧岛叶、左侧楔叶、左侧中央沟、左侧额上回(P<0.005),增加的脑区包括左侧颞上回、左侧颞中回、左侧中央前回、右侧杏仁核周围地区、右侧顶上小叶、右侧小脑蚓部(P<0.005)。1.3 P2期与P0期比较:减低的脑区包括右侧额眶回、右侧岛叶、右侧桥脑、左侧额上回、左侧楔前叶(P<0.005),增加的脑区无(P<0.005)。1.4 P3期与P0期比较:减低的脑区包括左侧小脑半球(P<0.005),增加的脑区包括右侧顶上小叶、右侧颞上回、右侧枕中回、右侧小脑蚓部、左侧颞上回、左侧颞叶梭状回、左侧枕上回、左侧小脑半球(P<0.005)。1.5 P2期与P1期比较:减低的脑区包括左侧小脑蚓部、左侧颞叶梭状回、左侧颞中回、左侧枕下回、右侧顶上小叶(P<0.005),增加的脑区包括左侧顶上小叶、左侧额上回、左侧额中回、左侧小脑半球、右侧小脑蚓部、右侧颞中回、右侧额眶回、右侧桥臂、右侧小脑半球(P<0.005)。1.6 P3期与P1期比较:减低的脑区包括左侧颞叶梭状回、右侧中央后回、右侧楔叶、右侧颞中回、右侧脑干(P<0.005),增加的脑区包括左侧中央前回、左侧额眶回、左侧基底节、左侧小脑半球、右侧小脑蚓部、右侧颞上回、右侧额眶回、右侧枕下回、右侧前扣带回(P<0.005)。1.7 P3期与P2期比较:减低的脑区包括左侧枕中回、左侧颞中回(P<0.005),增加的脑区无(P<0.005)。2.Reho值差异脑区2.1总体比较(P0-P1-P2-P3期)Reho值差异有统计学意义的脑区包括左侧中央前回、左侧额眶回、左侧枕中回、左侧颞中回、左侧桥脑(P<0.005)。2.2 P1期与P0期比较:减低的脑区包括右侧颞中回、右侧枕下回、左侧中央前回、左侧额上回、左侧额眶回、左侧颞中回、左侧枕上回、左侧前扣带回、左侧额上回(P<0.005),增加的脑区包括左侧中央前回、左侧楔叶、左侧枕上回、左侧小脑蚓部、左侧脑干、右侧中央前回、右侧顶叶、右侧基底节、右侧颞上回(P<0.005)。2.3 P2期与P0期比较:减低的脑区包括右侧中央后回、右侧顶上小叶、左侧额上回(P<0.005),增加的脑区包括右侧额上回、右侧颞中回(P<0.005)。2.4 P3期与P0期比较:减低的脑区包括左侧额眶回、左侧枕上回、右侧枕上回、右侧小脑半球、右侧小脑下蚓(P<0.005),增加的脑区包括左侧枕上回、左侧桥臂、右侧颞上回、右侧颞中回、右侧后扣带回、右侧枕下回、右侧桥脑(P<0.005)。2.5 P2期与P1期比较:减低的脑区包括左侧中央后回、左侧枕下回、右侧中央沟、右侧额上回、右侧基底节、右侧颞中回、右侧小脑半球(P<0.005),增加的脑区包括:左侧中央前回、左侧前扣带回、左侧额眶回、左侧小脑半球、右侧颞中回、右侧顶叶、右侧枕下回、右侧小脑蚓部(P<0.005)。2.6 P3期与P1期比较:减低的脑区包括左侧中央前回、左侧枕下回、右侧顶叶(P<0.005),增加的脑区包括左侧额眶回、左侧小脑半球、右侧颞上回(P<0.005)。2.7 P3期与P2期比较:减低的脑区包括左侧额眶回、左侧后扣带回、右侧后扣带回、右侧枕下回、右侧小脑上蚓(P<0.005),增加的脑区包括左侧中央前回、左侧桥臂、右侧基底节、右侧颞下回(P<0.005)。结论恒河猴酒精自由管理的慢性酒精暴露模型建立是可行的。恒河猴慢性酒精暴露脑功能动态改变明显,涉及范围广泛包括默认和突显网络、认知和视听觉功能、情绪记忆、躯体运动及边缘系统等。总体呈左半脑偏侧化改变。额叶在酒精慢性暴露后功能改变趋于稳定。