目的:通过对小鼠不同机能状态肠运动、对大鼠离体肠管运动实验,观察痛泻要方不同机能状态肠运动的影响;并通过痛泻要方对IBS模型下丘脑、脊髓、结肠组织中脑肠肽含量表达的影响,探讨痛泻要方对IBS肠运动作用与脑-肠轴调控关系,进而揭示痛泻要方治疗IBS的作用机制。方法:采用大黄致小鼠腹泻模型、复方地芬诺酯致小鼠便秘模型及正常小鼠,观察痛泻要方不同剂量对各组小鼠肠运动的影响;并通过对新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进、正常小鼠小肠推进运动的影响,观察痛泻要方对小鼠小肠推进运动的调节作用。选用清洁级新生Wistar大鼠,采用直肠扩张刺激法结合母婴分离法复制IBS模型,观察痛泻要方对IBS大鼠离体肠管的调节作用,并通过免疫组织化学法,观察痛泻要方对IBS大鼠下丘脑、脊髓、结肠组织中脑肠肽5-HT、SP含量影响。结果:1.小鼠排便实验结果表明,痛泻要方能缓解大黄所致腹泻(P<0.05,P<0.01),同时能促进复方地芬诺酯便秘模型鼠排便(P<0.05),低剂量对正常小鼠无明显作用,中剂量对正常小鼠肠运动具有促进作用(P<0.01)。小鼠小肠炭末推进运动实验表明,痛泻要方能对抗新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进(P<0.05),对正常小鼠无明显作用。2.痛泻要方对IBS大鼠离体肠管运动影响实验结果表明,痛泻要方能降低IBS模型大鼠的离体回肠平滑肌蠕动的收缩张力和频率(P<0.05)。3.IBS模型大鼠下丘脑、结肠和脊髓呈现5-HT、SP高表达,痛泻要方可明显降低IBS模型大鼠-下丘脑、结肠和脊髓中5-HT、SP的表达水平(P<0.01)。结论:痛泻要方对不同肠运动状态的小鼠及IBS大鼠肠运动具有调节作用,并降低下丘脑、结肠和脊髓中5-HT、SP的表达水平,提示痛泻要方对肠运动调节作用与调控脑-肠轴不同部位脑肠肽的含量有关。