论文部分内容阅读
肺动脉高压(Pulmonary hypertension,PH)是一种由已知或未知原因引起的以肺血管收缩,重构,原位血栓形成为主要病变特征,导致肺血管阻力进行性升高及血流受限,肺动脉压力异常升高的病理生理综合征,最终导致右心功能损伤,甚至死亡。恢复血管内皮结构和功能的完整性,逆转肺血管重构,促进血管新生替代永久性闭塞血管是治疗PH的关键。近年来研究发现功能正常内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)在维持血管内稳态、逆转肺血管重构及促进血管新生方面有重要意义,可用于一些缺血性疾病的治疗,但一些病理状态下,EPCs功能发生异常,可能参与肺血管重构,促进PAH进展,本文就EPCs治疗PH的新进展做一综述。