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背景：神经病理性疼痛是医学领域的挑战性研究课题，目前发病机制不清，它广泛出现于各种疾病的病程中，是当今困扰人类最严重的临床问题之一。目前证明没有一种药物对所有疾病的疼痛过程都有效。神经病理性疼痛对医生、科学家和社会都是一个严峻的挑战，是医学生物学所面临的重要课题。脊髓背角神经元在疼痛的感知和传递中发挥重要作用。近来研究发现，P2X受体（尤其是P2X3受体）在神经损伤引起的神经病理性疼痛的病理生理过程中扮演了重要的角色。目前对坐骨神经损伤后DRG神经元P2X受体所发生的变化已经从形态学、电生理的角度进行了初步研究，但由于实验模型、实验对象、实验方法等缺乏统一的标准，结果不尽一致；而有关脊髓P2X受体所发生的变化更是罕见报道。本实验通过建立大鼠坐骨神经慢性压迫损伤（CCl）模型，采用免疫组化和Western Blot技术对坐骨神经损伤后不同时间段大鼠脊髓P2X受体的变化进行了初步探讨，并采用P2X受体抑制剂PPADS进行镇痛治疗，试图了解P2X受体在神经病理性疼痛发生发展机制中的作用，为神经病理性疼痛的治疗提供新的理论基础。