本研究首先合成了具有高度生物相容性的非天然氨基酸――苯基偶氮苯基苯丙氨酸,通过紫外可见光谱对其光致异构化性能进行了研究,实验结果表明,这种偶氮苯衍生物具有良好的光致异构性。采用反胶束法制备了粒径均匀,分散性良好的CdS半导体荧光量子点。通过透射电子显微(TEM)技术和X射线散射能谱(EDS)对所制备的CdS量子点进行了表征和研究。结果显示,实验制得的CdS半导体荧光量子点的粒径约为5～7 nm。通过巯基乙酸(SH-CH2COOH)对所制得的CdS量子点进行表面改性,使量子点表面具有亲水性,以便使其可以分散在生理环境中。经过巯基乙酸对量子点进行表面改性后,再通过化学耦合的方法,利用巯基乙酸的羧基官能团和苯基偶氮苯基苯丙氨酸结合,从而达到了将苯基偶氮苯基苯丙氨酸引入到CdS量子点体系中的目的,并利用红外光谱研究了对量子点表面修饰的有效性。最后利用环糊精与偶氮苯之间的“主-客体”关系,将量子点包埋起来,使量子点具有可光控释放和捕获的功能。为实现人为控制、定点释放量子点的功能,本文进行了量子点的光控释放实验。在实验中,通过紫外光的照射,使得苯基偶氮苯基苯丙氨酸发生反-顺异构化并从环糊精的空腔中脱离出来,带动量子点离开环糊精的限制。实验还证明,在苯基偶氮苯基苯丙氨酸顺-反异构重新变为反式结构后,量子点又重回环糊精的包埋状态,证明了量子点的可光控释放功能。最后,生物毒性研究结果表明,环糊精在这种新功能的量子点中的存在,还使得量子点具有了普通未修饰量子的无毒性特点,更加有力的保障了这种可控半导体荧光量子点在生物医学中的应用。