HOXA10及其辅因子PBX1、PBX2在子宫内膜良、恶性病变中的表达

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目的:1.检测HOXA10在正常增生期、简单增生期、复杂增生期、非典型增生期及子宫内膜样腺癌各期中的表达情况,探讨HOXA10表达水平在雌激素依赖型子宫内膜腺癌(即内膜样腺癌)发生发展中的意义。2.检测Pbx1和Pbx2在正常增生期子宫内膜、简单增生期、复杂增生期、非典型增生期及子宫内膜样腺癌各期的表达情况。3.分别比较Pbx1和Pbx2在各期子宫内膜病变中的表达差异,初步探讨二者与HOXA10在子宫内膜样腺癌发病中的可能作用。4.比较在雌、孕激素受体阳性和阴性的子宫内膜样腺癌中HOXA10表达水平,分析HOXA10和雌、孕激素受体的相关性。方法:随机选取符合条件的华中科技大学附属同济医院2007-2010年病理科病理结果确诊为正常增生期子宫内膜和各期病变的子宫内膜蜡块组织共118例,用免疫组化的方法检测其HOXA10、Pbx1和Pbx2的表达及分布情况,并通过Image-proplus图像分析系统对染色组织进行半定量分析。结果:1.免疫组织化学结果显示在正常的子宫内膜组织及病变的各期子宫内膜组织中腺上皮和间质细胞中HOXA10均有表达。2.从正常增生期到腺癌其表达总体上呈下降趋势,简单增生期和复杂增生期子宫内膜组织相比,HOXA10表达差异无统计学意义(P>0.05),在非典型增生和子宫内膜样腺癌中表达下降更为明显(P<0.05)。3.Pbx1和Pbx2在子宫内膜各期病变的腺上皮细胞核和间质细胞核中均有表达。4.Pbx1和Pbx2从正常增生期到腺癌中的表达呈下降趋势,在非典型增生期和子宫内膜样腺癌中明显降低(P<0.05)。5.在子宫内膜样腺癌中,与ER(+)、PR(+)的腺癌中HOXA10的表达相比较,ER(-)、PR(-)的腺癌中HOXA10的表达显著降低(P<0.05)。结论:1.HOXA10在子宫内膜各期病变中的表达情况有差异,HOXA10可能参与雌激素依赖型子宫内膜腺癌的发病过程。2.Pbx1和Pbx2在子宫内膜各期病变中的表达状况与HOXA10的变化趋势相一致,通过相关性分析Pbx1和Pbx2和HOXA10具有正相关性,它们可能在子宫内膜各期病变中与HOXA10之间存在相互作用。3.在子宫内膜样腺癌中HOXA10的表达与雌、孕激素受体有正相关性。
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