本论文围绕席夫碱结构,设计合成了两个系列62个席夫碱化合物,并对其结构通过¹H NMR、¹³C NMR、¹⁹F NMR、HRMS等手段进行了表征。测试了目标化合物的抗TMV活性,利用微量热泳动仪（MST）及分子对接研究了活性化合物与烟草花叶病毒外壳蛋白（TMV-CP）之间的相互作用;并对MST筛选出的与黄瓜花叶病毒外壳蛋白（CMV-CP）具有较强结合力的化合物进行了活体实验加以验证。概括如下:1、设计合成了34个吡唑并[3,4-d]嘧啶的席夫碱类化合物,并对目标化合物进行了抗TMV生物活性的研究。结果表明,大部分化合物具有优异的抗TMV活性,特别是,化合物5y和5aa显示出最佳的治疗活性,其EC₅₀值分别为272.8μg/mL及283.5μg/mL,显著优于商品药宁南霉素(EC₅₀=324.5μg/mL),其钝化活性的EC₅₀值分别为70.3μg/mL和53.8μg/mL,其中化合物5aa的钝化活性优于宁南霉素(EC₅₀=55.35μg/mL)。此外,MST测定结果显示化合物5aa对TMV-CP具有强结合能力,其Kd=9.8±2.6μM,远大于病毒唑（Kd=64.7±2.12μM）,与宁南霉素（Kd=9.75±0.55μM）相当,与活性测试结果一致。2、合成了28个邻甲酰胺基苯甲酰胺类席夫碱化合物,并研究了目标化合物抗烟草花叶病毒活性。结果表明,目标化合物具有优异的抗TMV活性,特别是化合物10i的治疗活性,EC₅₀值为75.86μg/mL,显著优于商业药宁南霉素(EC₅₀=362.4μg/mL),化合物10p的保护活性优异,其EC₅₀值为124.5μg/mL,优于宁南霉素(EC₅₀=265.9μg/mL),此外,化合物10e和10f的钝化活性,EC₅₀值分别为41.5μg/mL、49.0μg/mL,略好于商品药宁南霉素(EC₅₀=50.0μg/mL)。通过MST研究了该类化合物与TMV-CP和CMV-CP蛋白的相互作用,结果表明化合物10e对TMV-CP显示出强结合力（Kd=10.4±2.8μM）,比宁南霉素（Kd=11.9±1.7μM）略强,与活性测试结果相吻合。并筛选出对于CMV-CP蛋白有较强结合力的化合物10k,Kd值为10.6±2.9μM,与宁南霉素相似（Kd=10.4±2.1μM）。并做了相应的活体实验加以验证。