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第一部分Gleevec抑制人脑胶质瘤细胞株SF767、T98MG生长的体外实验研究目的观察Gleevec对体外培养的人脑胶质瘤细胞株SF767、T98MG是否具有抑制生长作用,并试图探讨其内在的分子生物学机制。方法体外培养SF767、T98MG细胞,用MTT法和集落形成试验检测Gleevec的细胞生长抑制作用;用流式细胞仪检测Gleevec对细胞周期分布的影响;将细胞分成三组:对照组、gleevec8uM处理12小时组、gleevec8uM处理24小时组,用免疫荧光定量RT-PCR技术检测各组的Bax、P21、Rad51mRNA的表达变化。结果MTT法和集落形成试验均发现Gleevec能抑制SF767、T98MG细胞生长,有良好的量效关系。其IC50值8uM左右;流式细胞术显示细胞周期阻滞于G1期,未见凋亡;RT-PCR结果表明Gleevec作用于SF767、T98MG,Rad51mRNA表达下调,P21 mRNA表达上调。结论Gleevec能抑制SF767、T98MG细胞的体外生长,细胞周期阻滞是其细胞学机制,P21、Rad51mRNA的表达改变可能参与了其中的分子生物学机制。第二部分Gleevec和顺铂联合抑制人脑胶质瘤细胞株SF767、T98MG生长的体外实验研究目的观察Gleevec和顺铂(DDP)对体外培养的人脑胶质瘤细胞株SF767、T98MG是否具有联合抑制生长作用,并试图探讨其内在的分子生物学机制。方法体外培养SF767、T98MG细胞,用MTT法检测DDP和Gleevec与DDP联用的细胞生长抑制作用;用流式细胞仪检测Gleevec与DDP联用对细胞周期分布的影响;将细胞分成