目的：研究复方盐酸二氟沙星泡腾颗粒剂(禽呼康)的制备及其对鸡败血霉形体(MGPG31)继发败血大肠杆菌的疗效。为“禽呼康”的临床运用提供理论依据。 　　方法： 　　1.通过单因素试验筛选“禽呼康”的处方组成及其用量。 　　2．通过正交试验优化“禽呼康”处方组成。 　　3．采用非水挤压法制粒、70℃烘干，制备“禽呼康”。 　　4．以试管二倍稀释法测定“禽呼康”对鸡败血霉形体和大肠杆菌的体外最小抑菌和杀菌浓度。 　　5．270羽健康鸡，随机分成9组，除1组作为健康对照外，其中6组按2.0mL/kg体重喉气管接种M6PG31培养物(1.1×10<8>-10<9> ccu/mL)；三天后，再按2.0 mL/kg体重胸肌接种大肠杆菌菌液(1.2×10<9> cfu/mL)，其中剩余一组只接种败血霉形体，另一组只接种败血大肠杆菌；6h后开始给药，其中3组鸡分别按低、中、高剂量(8、10、12mg/kg体重)内服“禽呼康”溶液，其中两组鸡按10mg/kg体重内服盐酸二氟沙星和盐酸恩诺沙星溶液作为药物对照组，治疗组一日两次给药，连用3d；最后混合感染组、单独感染霉形体和大肠杆菌组不给药作为感染对照组，并观察鸡的临床症状、病理变化、抗体水平和治疗组的疗效。 　　结果： 　　1．“禽呼康”的处方组成为：枸橼酸-碳酸氢钠为泡腾崩解剂(1：1．5)，可溶性淀粉和蔗糖细分为填充剂(3：2)，富马酸为润滑剂。 　　2．正交试验优化结果为润滑剂用量为3.5％、酸碱用量为62.87g(酸与碱的用量分别为23.81，39.06)和崩解剂为1.5％。 　　3．从感染鸡的临床症状、病理变化、抗体检测、病原菌的分离等判断人工诱发动物疾病模型是成功的。 　　4．“禽呼康”内服低、中、高剂量组和药物对照组的治愈率分别为93.3％、100％、100％、100％、100％，而单独感染大肠杆菌、霉形体和混合感染组的死亡率分别为33.3％、0％、43.3％。 　　5．15d后，各治疗组在治愈率、有效率、增重、气囊损伤保护率均极显著高于感染对照组，抗体反应阳性率及病原菌再分离率均极显著低于感染对照组． 　　结论： 　　1．用5％聚维酮无水乙醇溶液将药物与辅料制成软材，采用挤出制粒法制粒，在70℃干燥作为本课题泡腾颗粒剂的制备方法。 　　2．“禽呼康”的处方为盐酸二氟沙星为10g、桔梗总皂甙为40g、填充剂100g、润滑剂为7.84g、泡腾崩解剂为62.87g、崩解剂为3.36g。 　　3．“禽呼康”体外抗菌活性强，对鸡霉形体和大肠杆菌的MIC分别为0.2146和0.0816μg/mL，桔梗总皂甙无明显的抗菌作用。 　　4．“禽呼康”对鸡败血霉形体和败血大肠杆菌疗效显著，最佳剂量为10mg/kg，一日两次，疗程为3-4d。