以手性(1R,2R-(+)-1,2-环己二胺为起始原料,合成了一系列手性NHC-Pd化合物{Pd[(1R,R-(LOMe)]X2}(X=Br,2a; Cl,2f; OAc,2b; OC(O)CF3,2c),{Pd[(1R,2R)-(LOMe)](OH2)2}X2(X=OTf,2d; SbF6,2e) and {Pd[(1R,2R)-(LOH)]Br2}(2g),{Pd[(1R,2R)-(LBn)]Br2}(4a),{Pd[(1R,2R)-(Lp-OMe-Bn)]Br2}(4b),,{Pd[(1R,2R)-(Lp-NO2-Bn)]Br2}(4a),{Pd[(1R,2R)-(Lp-COOC2H5-Bn)]Br2}(4b),{Pd[(1R,2R)-(L2-Nap)]Br2}(4e),并利用元素分析、核磁共振1H&13C NMR、高分辨质谱、旋光度测定、X-射线单晶衍射等证实了目标化合物,2a和2b的单晶结构显示,该类化合物采取一种扭曲的平面四方形配位模型,该类化合物在催化不对称Suzuki-Miyaura偶联反应中,有较好的催化活性,并且通过分析比较了解到该化合物的催化特性。