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由于可潜在应用于光学数据储存、分子开关和生物传感等诸多领域,螺吡喃光致变色材料的研究备受关注。但目前主要工作局限于溶液及纯有机体系,其抗疲劳性和稳定性难以满足要求,大大限制了螺吡喃化合物材料的应用。虽然其金属配合物的研究也已经起步,但弱的配位作用及晶体生长的困难使其进展缓慢,所报道的几种金属配合物也没有好的晶态光学活性。针对这一问题,本文基于近年发展起来的单晶相转变技术及本组关于螺吡喃配体研究的前期积累,提出了在结构稳定的吲哚部位引入多羧基官能团,然后与金属离子配位自组装,从而形成具有光调控性能的功