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微波变性骨骼肌是一种很好的周围神经短距离缺损的修复材料，MSCs是一种多分化潜能细胞，已有实验证实MSCs可以分化为Schwann—like细胞参与周围神经修复。本研究探讨了MSCs向Schwann-like细胞分化的方法和机理；观察了微波变性骨骼肌修复较长的大鼠面神经缺损(10mm)的修复效果；探讨了MSCs与微波变性骨骼肌相结合应用于周围神经修复中的方法和效果。研究分为两部分：首先，我们重复验证了文献中MSCs向神经细胞和Schwann细胞分化的实验研究，发现文献中所应用的方法有一定的缺陷，向神经细胞分化的实验结果可能是细胞对生存环境变化所发生的收缩反应造成；向Schwann细胞分化的诱导步骤繁杂，由于其诱导方法以上述神经诱导方法为基础，故其可信度不高。根据神经修复的病理现象，我们设计了更合理的诱导步骤，先用变性神经提取液诱导MSCs细胞，通过观察细胞形态学变化验证了这种方法的可行性，然后应用LIF作为主要诱导剂在无血清的环境下诱导MSCs，结果诱导后的细胞获得典型的Schwann细胞表型。其次，我们分别用自体神经(A)、微波变性骨骼肌(B)以及MSCs植入微波变性骨骼肌(C)三种方法修复大鼠面神经下颌支10mm神经缺损，比较修复后第2、4、8周时的再生轴突计数，神经传导速度以及动作电位振幅。实验表明，在2周时B，C两组轴突再生速度较快；4、8周时A组再生轴突计数多于后两组，三者之间有显著性差异，但是各组之间神经传导速度和动作电位无显著性差异。细胞植入组神经修复后各项参数均优于单纯微波变性骨骼肌组，但两组之间无显著性差异。实验结果显示：1，MSCs可以分化为Schwann-like细胞，变性神经中含有促使骨髓间质细胞向Schwann-like细胞分化的必要成份，LIF可能是这些必要成份的重要组成之一；2，微波变性骨骼肌可以为神经再生提供低阻力通道，可以替代自体神经修复中、短距离面神经及周围神经缺损；3，骨髓间质细胞植入微波变性骨骼肌可以促进围神经损伤的修复，但是应用方法还需要进一步研究，才可能获得显著效果。