目的：记录在缺血情况下小鼠骨骼肌中NGF、Trk A、P75NTR在不同时间点的变化趋势,探讨NGF、P75NTR和Trk A在缺血骨骼肌中对于血管、神经的修复过程中的相互关系,以及可能的作用机制。方法：建立下肢缺血、去神经以及缺血联合去神经小鼠模型,在3天、7天、14天取各组肌肉进行real-time PCR检测NGF、Trk A、P75NTRmRNA相对表达量。对各组肌肉进行HE染色、PCNA免疫组化,观察肌肉形态及毛细血管内皮细胞增殖情况。结果：在缺血组、去神经组以及缺血联合去神经组中,NGFmRNA相对表达量均表现出先升高、再降低的趋势,在去神经组中,NGFmRNA相对表达量在第7天升至最高,慢于另外两组(第三天)。在缺血组中,P75NTR与Trk A mRNA相对表达量变化趋势呈现正相关性。而在去神经组,两者mRNA相对表达量变化趋势呈现负相关性,在缺血联合去神经组,两者mRNA相对表达量变化趋势没有明显相关性。三组的毛细血管内皮细胞增殖水平在第三天都达到各自的最大值,随后进行性下降。三组相比,去神经组增殖水平最低,缺血联合去神经组最高。结论：NGF、P75NTR以及Trk A三者在不同病理条件下mRNA相对表达量呈现不同关系。在缺血情况下,P75NTR提高Trk A与NGF的亲和力,在与NGF的共同作用下,促进神经、血管的修复和再生；在去神经情况下,P75NTR与NGF主要发挥促进神经、血管凋亡的作用,Trk A mRNA的表达受到一定程度的抑制。