吡咯取代1,2-环己二胺稀土配合物的合成、表征及催化性能的研究

来源 :安徽师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guoguo1guoguo1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本论文用2-吡咯甲醛和环己二胺合成了含吡咯基的两种配体:吡咯取代trans-1,2-环己二胺Cy(N=CHC4H3NH)2(1),吡咯取代(1R,2R)-1,2-环己二胺(1R,2R)-Cy(N=CHC4H3NH)2(2),配体1通过与三价稀土胺基化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3反应,制备了一系列的稀土配合物[Ln=Pr(3),Sm(4),Eu(5),Er(6)]。用配体2与三价稀土胺基化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3反应时,合成得到了含金属锂盐的稀土配合物[Ln=Pr(7),Sm(8),Eu(9)]。所有配合物都经波谱和元素分析表征,配合物3、5、7通过X-射线单晶衍射进一步确认了其结构。  在此基础上,我们研究了以合成的反式吡咯取代二胺基稀土配合物作为催化剂,催化三甲基硅腈与酮的加成反应,并以较高的产率得到相应的加成产物。利用合成的手性吡咯取代二胺基稀土配合物催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应,用TBHP作为氧化剂,在-40℃低温条件下,以较高的产率和中等的对映选择性得到了相应的环氧化产物。
其他文献
葛根素(puerarin),4,7-二羟基-8-β-D-葡萄糖基异黄酮(8-C-β-D-Glucopyranosyl-7,4-hydroxy-Isoflavone),目前在临床上广泛应用于心脑血管系统疾病、糖尿病、急性酒精中毒及肿瘤等疾病的治疗,但是存在水溶解度低和生物利用度低等缺点。对葛根素结构进行修饰改造,改善其水溶性和脂溶性,提高其生物利用度及选择性,最终增强其药理活性,是当前葛根素研究的热
该课题的研究内容就是以天津市的市政供水为水源,设计投产的产量为2.5T/h的二级反渗透桶装纯净水生产系统.主要包括:1.预处理采用自动清洗超滤工艺代替了传统的微絮凝过滤方
论文从制备工艺和发光性能两方面对典型的光激励发光材料BaFCl:Eu进行了研究.在制备工艺方面,通过加入助熔剂,得出助熔剂NH4Cl有降低烧结温度的作用.在发光性能方面,首先讨论
长江是我国第一大河,在我国淡水渔业中占有举足轻重的地位。而长江中的洄游鱼类资源也是十分丰富,其中具有较高经济价值的鲚属鱼类刀鲚(Coilia nasus)更是现在研究的热点。刀